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Our mission: empower people with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria through advocacy, education, resources and support across Canada","Découvrez l'Association canadienne des patients HPN fondée par Barry Katsof en 2009. Notre mission : permettre aux personnes atteintes d'hémoglobinurie paroxystique nocturne de s'épanouir grâce au plaidoyer, à l'éducation, aux ressources et au soutien partout au Canada","Conoce a la Asociación Canadiense de Pacientes con HPN, fundada por Barry Katsof en 2009. Nuestra misión: empoderar a las personas con hemoglobinuria paroxística nocturna a través de la promoción, la educación, los re

1cursos y el apoyo en todo Canadá."),path:"/about-us",lang:i}),e.jsxs("div",{style:N,children:[e.jsx(j,{title:o("We're a Canadian non-profit organization dedicated to empowering people with PNH to live their best lives.","Une organisation canadienne à but non lucratif qui aide les personnes atteintes d’HPN à vivre leur vie au meilleur de leurs possibilités ","Somos una organización canadiense sin fines de lucro dedicada a empoderar a las personas con HPN para que vivan su mejor vida.")}),e.jsx(A,{onThisPageAnchors:b,children:e.jsxs("div",{id:"our-mission",children:[e.jsx(n,{as:"h2",variant:"display-sm",children:o("Our mission","Notre mission","Nuestra misión")}),e.jsx(a,{size:"sm"}),e.jsx(n,{as:"p",variant:"body",children:o("The Canadian Association of PNH Patients (PNHCA) is on a mission to make a difference in the lives of people living with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) through advocacy, education, resources and support to help them rise above the challenges of their disease and experience the best quality of life possible.","L’Association canadienne de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPNCA) s’est donné pour mission d’améliorer la vie des personnes atteintes d’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) grâce à des actions de sensibilisation, d’éducation, de mise à disposition de ressources et de soutien afin de les aider à surmonter les difficultés liées à leur maladie et à bénéficier de la meilleure qualité de vie possible. ","La Asociación Canadiense de Pacientes con HPN (PNHCA) tiene la misión de marcar la diferencia en la vida de las personas que viven con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) a través de la promoción, la educación, los recursos y el apoyo, para ayudarles a superar los retos de su enfermedad y disfrutar de la mejor calidad de vida posible.")}),e.jsx(a,{size:"lg"}),e.jsx("img",{src:"/people-images/our-mission.png",alt:"Our mission",className:"w-xl h-auto rounded-2xl"}),e.jsx(a,{size:"lg"}),e.jsx("div",{id:"our-story",children:e.jsx(n,{as:"h2",variant:"display-sm",children:o("Our story","Notre histoire","Nuestra historia")})}),e.jsx(a,{size:"sm"}),e.jsx(n,{as:"p",variant:"body",children:o("In 2009, the Canadian Association of PNH Patients was founded by Barry Katsof, a PNH patient who saw an opportunity to create something meaningful out of a gap he experienced in his own PNH journey: a space where people and families living with PNH could learn and connect with others facing the same diagnosis. Over the years since, through his own diligence and persistence, Barry continued to be the squeaky wheel in the fight for access to better treatments. Today, as the president of the Canadian Association of PNH Patients, Barry continues to strive for a better future for the PNH community and empower those living with the disease to live the life they deserve.","L’Association canadienne de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne a été fondée en 2009 par Barry Katsof, un patient atteint d’HPN qui a vu l’occasion de créer quelque chose d’important à partir d’une lacune qu’il avait constatée dans son propre parcours avec l’HPN : un espace où les personnes et les familles touchées par l’HPN pourraient s’informer et entrer en contact avec d’autres personnes confrontées au même diagnostic. Au fil des années, grâce à sa diligence et à sa persévérance, Barry a continué à se battre sans relâche pour l’accès à de meilleurs traitements. Aujourd’hui, en tant que président de l’Association canadienne de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne, Barry continue de lutter pour un avenir meilleur pour la communauté HPN et d’aider les personnes atteintes de cette maladie à mener la vie qu’elles méritent.","En 2009, la Asociación Canadiense de Pacientes con HPN fue fundada por Barry Katsof, un paciente con HPN que vio la oportunidad de crear algo significativo a partir de un vacío que experimentó en su propio camino con la HPN: un espacio donde las personas y familias que viven con HPN pudieran aprender y conectarse con otras que enfrentan el mismo diagnóstico. A lo largo de los años, gracias a su diligencia y perseverancia, Barry siguió siendo una voz incansable en la lucha por el acceso a mejores tratamientos. Hoy, como presidente de la Asociación Canadiense de Pacientes con HPN, Barry continúa esforzándose por un futuro mejor para la comunidad de HPN y por empoderar a quienes viven con la enfermedad a llevar la vida que merecen.")}),e.jsx(a,{size:"lg"}),e.jsx("div",{id:"our-goals",children:e.jsx(n,{as:"h2",variant:"display-sm",children:o("Our goals","N

1os buts","Nuestros objetivos")})}),e.jsx(a,{size:"sm"}),h&&e.jsxs(e.Fragment,{children:[e.jsx(m,{contentKey:"goalOne",isAuthenticated:d,children:e.jsx("div",{id:"goalOne",className:"p-4 py-3 border-l-2 border-pnhca-red-accent",children:e.jsx("div",{dangerouslySetInnerHTML:{__html:h}})})}),e.jsx(a,{size:"sm"})]}),g&&e.jsxs(e.Fragment,{children:[e.jsx(m,{contentKey:"goalTwo",isAuthenticated:d,children:e.jsx("div",{id:"goalTwo",className:"p-4 py-3 border-l-2 border-pnhca-red-accent",children:e.jsx("div",{dangerouslySetInnerHTML:{__html:g}})})}),e.jsx(a,{size:"sm"})]}),v&&e.jsx(m,{contentKey:"goalThree",isAuthenticated:d,children:e.jsx("div",{id:"goalThree",className:"p-4 py-3 border-l-2 border-pnhca-red-accent",children:e.jsx("div",{dangerouslySetInnerHTML:{__html:v}})})}),e.jsx(a,{size:"lg"}),e.jsx(w,{topics:y})]})})]})]})});export{de as default};