PageSourceSearch

https://www.unica.cz/_next/static/chunks/23027.96e557d66a330664.js

js unica.cz collected 2026-10-07 23:39:15 UTC 6,707 bytes, 1 lines download raw bytes

1"use strict";(self.webpackChunk_N_E=self.webpackChunk_N_E||[]).push([[23027],{23027:function(t){t.exports=JSON.parse('{"hero":{"title":"<strong>Преконцепційне генетичне обстеження:</strong> Як знизити ризики ще до вагітності","perex":"Плануєте вагітність і хочете бути впевненими, що робите максимум для здоров\'я майбутньої дитини? Преконцепційне генетичне тестування допомагає виявити приховані генетичні ризики ще до зачаття. Завдяки цьому ви можете приймати відповідальні рішення та значно знизити ймовірність передачі спадкових захворювань."},"whatIs":{"title":"Що таке преконцепційне генетичне обстеження","perex":"Преконцепційне генетичне обстеження — це сучасне скринінгове дослідження, яке допомагає виявити, чи є у вас або у вашого партнера підвищений ризик передати спадкові захворювання майбутній дитині. Його ідеально проводити ще до зачаття, коли є достатньо часу, щоб обрати найдоречніший підхід і можливі профілактичні заходи.","button":"Як це відбувається?"},"forWhom":{"label":"Кому підходить генетичне обстеження:","title":"Це частина сучасної профілактичної допомоги. Обстеження може пройти будь-яка пара, проте особливо рекомендуємо його парам, які:","items":{"planning":"Планують вагітність і хочуть мінімізувати ризик генетичних захворювань","familyHistory":"Мають у родині генетичне захворювання","miscarriages":"Мають за плечима повторні викидні","ivf":"Готуються до лікування методом ЕКЗ","certainty":"Хочуть мати більшу впевненість ще до зачаття"},"button":"Зв\'яжіться з нами"},"howItWorks":{"title":"Як проходить обстеження?","step1":"Обстеження просте і не займає багато часу. Воно проводиться у вигляді забору крові в обох партнерів; його можна виконати вже в рамках первинної консультації — достатньо підписати інформовану згоду.","step2":"Узяті зразки потім передаємо до нашої партнерської генетичної лабораторії.","step3":"Результати зазвичай надходять упродовж 4–6 тижнів; до них належить і так званий matching (оцінка генетичної сумісності партнерів). Matching показує, чи не є обидва партнери носіями однієї й тієї ж генетичної мутації, яка могла б призвести до серйозного захворювання дитини."},"carrierTest":{"title":"Сучасний Carrier тест","perex":"У нашому центрі ми використовуємо сучасний генетичний Carrier тест (Ferimed), який аналізує понад 180 генетичних мутацій, пов\'язаних зі спадковими захворюваннями. <strong>Завдяки цьому ми можемо:</strong>","cards":{"risk":"Точніше оцінити генетичні ризики","mutations":"Виявити і рідкісніші мутації","plan":"Запропонувати цілеспрямований подальший план"}},"geneticsIvf":{"label":"Генетика та ЕКЗ","title":"Значення обстеження та інтерпретація результатів","perex":"Преконцепційне генетичне обстеження є важливою частиною підготовки пар до ЕКЗ, особливо у випадках неясної причини безпліддя, повторюваних невдалих циклів або обтяженого сімейного анамнезу.","subTitle":"Виявлення ризиків і генетична сумісність","cards":{"risk":{"title":"Виявлення ризиків і генетична сумісність","text":"Результати включають також оцінку генетичної сумісності партнерів, на підставі якої можна визначити індивідуальний рівень репродуктивного ризику та обрати оптимальну стратегію лікування."},"pgt":{"title":"Рішення та методи профілактики (PGT)","text":"У разі підвищеного генетичного ризику можна використати, наприклад, преімплантаційне генетичне тестування (PGT) або обрати інший підхід відповідно до конкретної ситуації пари."}},"button":"Зв\'яжіться з нами"},"familyPlanning":{"title":"Преконцепційне генетичне обстеження як частина планування сім\'ї","perex":"Планування вагітності сьогодні включає й активний підхід до здоров\'я майбутньої дитини. Генетичне обстеження до зачаття надає важливу інформацію, яка допомагає лікарям і парам обрати оптимальний підхід. Завдяки цьому ви можете увійти у вагітність із більшою впевненістю, спокоєм і контролем над подальшим розвитком."},"contactForm":{"title":"Забронюйте у нас безкоштовну консультацію без зобов\'язань уже сьогодні"}}')}}]);

Line numbers count LF bytes from the start of the resource, as the search results do. Vendor segments are library code the classifier recognised; they are stored but not indexed. Bytes are shown as Latin1 characters, one per byte.