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Esas c\xe9lulas permiten que un laboratorio analice material gen\xe9tico y determine si el feto tiene alg\xfan trastorno cromos\xf3mico","Este dif\xedcil procedimiento no est\xe1 exento de riesgos. La amniocentesis puede causar infecciones, sangrado, parto prematuro o incluso aborto. Se realiza entre las semanas 15 y 20 de gestaci\xf3n, los resultados suelen llegar en 2-3 semanas y son 100% precisos."," En comparaci\xf3n con la amniocentesis, NIPT by GenePlanet no es invasivo y, por lo tanto, es completamente seguro. La mujer embarazada da una muestra de su sangre, que contiene el ADN de su beb\xe9. La sangre se analiza con tecnolog\xeda de punta, lo que nos permite determinar irregularidades cromos\xf3micas. Debido a su simplicidad, NIPT by GenePlanet no presenta riesgos tanto para la madre como para el ni\xf1o, y los resultados est\xe1n disponibles en solo 6 a 10 d\xedas. NIPT de GenePlanet tiene una precisi\xf3n de m\xe1s del 99% para las trisom\xedas m\xe1s comunes. Debido a que es una prueba de detecci\xf3n, existe una peque\xf1a posibilidad de un resultado falso positivo o falso negativo.","Otra gran ventaja de la prueba NIPT by GenePlanet es el hecho de que se puede realizar desde la semana 10 de embarazo, lo que significa que puede recibir sus resultados 2 meses m\xe1s r\xe1pido que con la amniocentesis."],"QUESTION":"\xbfCu\xe1l es la diferencia entre NIPT by GenePlanet y la Amniocentesis?"}]},"INFO_RIBBON":{"TEXT":"","BUTTON":""},"CONGRESS":{"INFO":"","BUTTON":"","TEXT":"","TITLE":"","DOWNLOAD":""},"MAMA_CLUB":{"BUTTON":"","POINTS":[{"TEXT":""},{"TEXT":""},{"TEXT":""}]},"PREMIUM":{"BUTTON":"Leer m\xe1s","TEXT_2":"Nuestro paquete NIPT Premium, adem\xe1s de NIPT Pro, incluye el cribado adicional de 218 enfermedades monogen\xe9ticas dominantes no detectables, mediante los m\xe9todos NIPT tradicionales. Algunas enfermedades monogen\xe9ticas est\xe1n relacionadas con la edad paterna avanzada. ","TEXT_1":"Test prenatal no invasivo con detecci\xf3n de enfermedades de un solo gen","LABEL":"NUEVA","TITLE":"NIPT PREMIUM"},"ARTICLES":["","",""]},"PATIENT":{"TEST":{"PAGE_TITLE":"Sobre la prueba","INTRO_BLOCK_WHAT":{"TITLE":"\xbfQu\xe9 hace la prueba?","TEXT":"La prueba NIPT detecta anomal\xedas gen\xe9ticas causadas por informaci\xf3n gen\xe9tica sobrante o faltante en el ADN del feto."},"INTRO_BLOCK_WHEN":{"TITLE":"\xbfCu\xe1ndo puedo hac\xe9rmela?","TEXT":"La prueba puede realizarse a partir de la semana 10 del embarazo."},"INTRO_BLOCK_DO_I_NEED":{"TITLE":"\xbfNecesito la prueba?","TEXT":"Las anomal\xedas gen\xe9ticas pueden presentarse en cualquier embarazo.","SUBTITLE":"Puede ser especialmente \xfatil para mujeres:","BUTTON":"\xbfC\xf3mo me hago la prueba?","BULLETS":["de 35 a\xf1os de edad o m\xe1s,","con antecedentes personales o familiares de trastornos cromos\xf3micos,","que obtuvieron resultados de alto riesgo de aneuploid\xeda en otras pruebas de detecci\xf3n realizadas durante el primer trimestre."]},"TRISOMIES":{"TITLE":"\xbfPor qu\xe9 se recomienda altamente la prueba a mujeres mayores de 35 a\xf1os?","TEXT":"La incidencia de las trisom\xedas fetales est\xe1 directamente relacionada con la edad materna. 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Esto significa que menos mujeres deber\xe1n someterse a procedimientos diagn\xf3sticos invasivos, como la amniocentesis o la toma de muestras cori\xf3nicas con jeringa, los cuales suponen un riesgo de aborto del 1 a 2%. <br><br> Se recomienda ampliamente realizar un ultrasonido como prueba de detecci\xf3n adicional a la prueba NIPT. 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A diferencia de la amniocentesis, la prueba NIPT es una prueba de detecci\xf3n y no de diagn\xf3stico. <br><br> La principal ventaja de una prueba de detecci\xf3n es su naturaleza no invasiva, la cual no supone ning\xfan riesgo para el beb\xe9. La amniocentesis, al ser un procedimiento invasivo, conlleva una posibilidad de aborto.","DATA_TABLE":{"AMINOCENTESIS":"Amniocentesis","CHORIONIC_VILLUS_SAMPLING":"Muestreo de vellosidades cori\xf3nicas (CVS)","CORD_BOLD_SAMPLING":"Muestreo percut\xe1neo de sangre del c
3ord\xf3n umbilical","HIGH_RISK":"ALTO RIESGO","INVASIVE":"Procedimiento de diagn\xf3stico","RISK_MISCARRIAGE":"Riesgo de aborto","WEEK":"Semana"}},"BUTTON":"Leer m\xe1s acerca de la amniocentesis"},"READ_MORE":{"TITLE":"\xbfDeseas m\xe1s informaci\xf3n? Siempre estamos aqu\xed para ti. Cont\xe1ctanos a traves de nuestro WhatsApp, n\xfamero telef\xf3nico o simplemente deja tus datos en nuestro formulario de contacto.","TEXT":"Puedes escribirnos si tienes preguntas antes de realizar la prueba. Estaremos encantados de asistirte con todas las respuestas.","BUTTON":"Cont\xe1ctanos"},"VIEW_LIBRARY":"Explore nuestra biblioteca","IMAGE_BOX":["Con la tasa de falso positivo m\xe1s baja (0.14%).","Detecta las anomal\xedas cromos\xf3micas m\xe1s comunes sin riesgo para tu beb\xe9.","Disponible a partir de la semana 10 de embarazo.","Reduce la amniocentesis innecesaria."],"INTRO_BLOCK_PAYMENT":{"TITLE":"","TEXT":"","OPTION_1":"","OPTION_1_BUTTON":"","OPTION_1_NOTICE":"","OPTION_2":"","OPTION_2_BUTTON":"","OPTION_2_NOTICE":"","BUTTON":"","BULLETS":["","",""]}},"GET_TESTED":{"PAGE_TITLE":"\xbfC\xf3mo me hago la prueba?","STEPS":[{"LABEL":"Paso 1","TITLE":"Adquiere la prueba NIPT by GenePlanet eligiendo una de las siguientes opciones:","TEXT":"","BUTTON":"","LIST":[{"TITLE":"A) COMPRA EN L\xcdNEA","CONTENT":["1. Compra una prueba en l\xednea.","2. Despu\xe9s del pago recibir\xe1s un correo electr\xf3nico con la confirmaci\xf3n de compra.","3. Nuestro especialista NIPT de tu ciudad, se comunicar\xe1 contigo y te indicar\xe1 en qu\xe9 cl\xednicas puedes realizar la prueba. No te contactes directamente con nuestras cl\xednicas asociadas si realizas la compra en l\xednea.","Comprar la prueba en l\xednea","Nota: Las pruebas compradas en l\xednea
3solo se pueden realizar en cl\xednicas seleccionadas y no en todas las cl\xednicas asociadas de la lista. El equipo de GenePlanet se pondr\xe1 en contacto contigo y te ayudar\xe1 a encontrar la cl\xednica m\xe1s cercana. No contactes directamente a la cl\xednica y programes la extracci\xf3n de sangre por s\xed misma."]},{"TITLE":"B) PROGRAMA UNA CITA EN UNA DE NUESTRAS CL\xcdNICAS ASOCIADAS","CONTENT":["1. Contacta con tu cl\xednica m\xe1s cercana.","2. Haz una cita.","3. Paga directamente en la cl\xednica.","Ver la lista de cl\xednicas asociadas"]}]},{"LABEL":"2. paso","TITLE":"Proporciona una muestra de sangre","TEXT":"El personal m\xe9dico tomar\xe1 una muestra de sangre de 10 ml de tu brazo."},{"LABEL":"3. paso","TITLE":"Recibe los resultados","TEXT":"Recibir\xe1s el informe sobre los resultados por correo electr\xf3nico de 6 a 10 d\xedas h\xe1biles despu\xe9s de la toma de muestra."},{"LABEL":"","TITLE":"","TEXT":""}],"STEPS_INFO":[{"LABEL":"1. Paso","TITLE":"Solicitud de la informaci\xf3n de la prueba","TEXT":"Ll\xe1menos y te ayudamos con obtener una cita con uno de nuestros representantes de ventas m\xe9dicas.","PHONE":"+57 3 143 618 548","TEXT2":"","BUTTON":"","PHONE_LABEL":"","BUTTON_1":"","EMAIL":""},{"LABEL":"2. Paso","TITLE":"Programaci\xf3n de la toma de muestra de sangre","TEXT":"Nosotros te apoyamos en todo el proceso de la toma de muestra en nuestros laboratorios o cl\xednicas aliadas."},{"LABEL":"3. Paso","TITLE":"Recibir los resultados del examen","TEXT":"El ginec\xf3logo que realiz\xf3 el examen te informar\xe1 sobre los resultados."},{"LABEL":"","TITLE":"","TEXT":""}],"SAMPLE_ANALYSIS":{"TITLE":"\xbfC\xf3mo funciona la prueba de ADN fetal en sangre materna?","IMAGE_TEXT_1":{"TEXT":"Se trata de una prueba no invasiva que s\xf3lo requiere una muestra de sangre de 10 ml del brazo de la madre. Puede realizarse a partir de la semana 10 del embarazo.","TITLE":"La prueba requiere s\xf3lo una muestra de sangre materna."},"IMAGE_TEXT_2":{"TEXT":"El ADN libre circulante (cfDNA) son fragmentos cortos de ADN que se encuentran en el torrente sangu\xedneo. Durante el embarazo, la sangre de la madre contiene ADN libre circulante tanto de ella misma como del feto.","TITLE":"La prueba analiza los fragmentos de ADN libre circulante presentes en la sangre materna."},"IMAGE_TEXT_3":{"TEXT":"El an\xe1lisis en un laboratorio europeo respalda los m\xe1s altos est\xe1ndares de calidad, con protocolos rigurosos orientados a la precisi\xf3n y a la protecci\xf3n de la informaci\xf3n.","TITLE":"Las muestras se env\xedan diariamente a nuestro laboratorio avanzado con tecnolog\xeda NGS en Europa. Los resultados se entregan en un plazo de 6 a 10 d\xedas h\xe1biles (22 d\xedas h\xe1biles para el an\xe1lisis Mono)."},"IMAGE_TEXT_4":{"TEXT":"La tecnolog\xeda de secuenciaci\xf3n gen\xe9tica de \xfaltima generaci\xf3n y los logaritmos bioinform\xe1ticos avanzados nos permiten analizar el ADN libre circulante en la sangre de la madre. Mediante la cuantificaci\xf3n de cromosomas espec\xedficos, podemos detectar posibles anomal\xedas cromos\xf3micas en el feto. Si hay una anomal\xeda, se detectan peque\xf1os aumentos o disminuciones en la cuantificaci\xf3n del cromosoma afectado.","TITLE":"Analizamos los datos y determinamos la presencia de anomal\xedas gen\xe9ticas."},"IMAGE_TEXT_5":{"TEXT":"La tecnolog\xeda de NIPT by GenePlanet proporciona resultados muy precisos para las tres trisom\xedas cong\xe9nitas m\xe1s frecuentes (s\xedndromes de Down, de Edwards y de Patau), as\xed como para otras anomal\xedas cromos\xf3micas.","TITLE":"El m\xe9todo de la prueba NIPT by GenePlanet brinda resultados precisos."}},"READ_MORE":{"TITLE":"Conoce nuestros tests disponibles","TEXT":"La prueba prenatal no invasiva m\xe1s completa","BUTTON":"Conoce los tests"},"CONTACT":{"TITLE":"\xbfQuieres hacerte la prueba, pero no tienes m\xe9dico?","TEXT":"No hay problema, cont\xe1ctanos para obtener asistencia personalizada.","BUTTON":"Escribe un mensaje"}},"PACKAGES":{"PAGE_TITLE":"","HERO":{"PACKAGES":{"BASIC":"Basic","STANDARD":"Standard","PLUS":"Plus","TWINS":"Twins Basic","PRO":"Pro","TWINS_PRO":"Twins Pro","PREMIUM":"Premium"},"TEXT":"Programa tu prueba","PHONE":"+57 3 143 618 548","PHONE_LABLE":"","BUTTON":"Adqui\xe9rala ahora","EMAIL":"[email protected]","RATE":"","TITLE":"NIPT by GenePlanet","DESCRIPTION":"NIPT es una prueba prenatal no invasiva que analiza el ADN fetal libre en sangre materna y detecta +60 anomal\xedas gen\xe9ticas a partir de la semana 10 de embarazo. La prueba de detecci\xf3n m\xe1s avanzada, completa y precisa tiene una tasa de detecci\xf3n > 99% para las trisom\xedas m\xe1s comunes (s\xedndrome de Down, Edwards, Patau). Se recomienda para cualquier mujer embarazada sin importar la edad o el riesgo gen\xe9tico predeterminado.","PROMO":"","PROMO_TEXT":"","DISCLAIMER":"","INSURANCE":{"FREE":"","TITLE":"","INFO":""}
3,"MEDIRATY":{"LABEL":"M\xe1s sobre pago a plazos","RATE":""},"INSTALMENT":{"SHORT":"o {{value}} por mes (x3)","LONG":"o {{value}} por mes (x6)"},"BUTTON_MESSAGE":"","BUTTON_CALL":"","LOCATIONS":["","",""],"ERROR":{"TEXT":"Programa tu prueba","EMAIL":"[email protected]","PHONE":"+57 3 143 618 548"},"UPGRADES":{"EXTENDED":"","PRICE":"","CARRIER":"","RH":"","CARRIER_NAME":"","RH_NAME":"","NOT_AVAILABLE":"","CF":"","CF_NAME":"","PRICE_UPDATED":"","DISCOUNT":"Descuento de paquete aplicado","VENISAFE_NAME":""},"TOTAL_PRICE":"","SELECTED":"Paquete seleccionado","INSTALLMENTS_3":"","INSTALLMENTS_6":""},"DATA_TABLE":{"BUTTON":"Comprar","ADDITIONAL_TRISOMIES":"Trisom\xedas adicionales","ADDITIONAL_TRISOMIES_INFO":"Una trisom\xeda es el t\xe9rmino utilizado para describir una afecci\xf3n gen\xe9tica en la que hay tres cromosomas en lugar del par habitual. 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GenePlanet es el proveedor l\xedder de soluciones innovadoras para el cuidado de la salud y el estilo de vida basadas en pruebas gen\xe9ticas preventivas. Nuestras soluciones de salud preventiva son utilizadas por las compa\xf1\xedas globales m\xe1s grandes en salud y medicina, seguros y bienestar corporativo.","Nos especializamos en pruebas m\xe9dicas con un enfoque en NIPT. Con resultados precisos de las pruebas, brindamos a las mujeres informaci\xf3n importante y confiable sobre la salud gen\xe9tica del beb\xe9. Los resultados de las pruebas permiten a las mujeres tener un embarazo informado con una preocupaci\xf3n menos. Nuestras pruebas se adhieren a los m\xe1s altos est\xe1ndares de calida
3d y se basan en los \xfaltimos descubrimientos cient\xedficos. 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Puedes realizarte la prueba de ADN a partir de la semana 7 de embarazo."},"STATISTICS":["Semana 7 de gestaci\xf3n en adelante","Alta precisi\xf3n","Confidencialidad con paciente"],"INTRO_BLOCK_ABOUT":{"LABEL":"SOBRE LA PRUEBA","TITLE":"La toma de muestra no representa ning\xfan riesgo para la madre o el beb\xe9.","TEXT":"La prueba de paternidad prenatal no invasiva analiza el ADN fetal libre de c\xe9lulas de la sangre materna y el ADN del posible padre para proporcionar resultados precisos.","BULLETS":["Requiere una muestra de sangre del brazo de la madre (10 ml).","Requiere cabello, u\xf1as o dos muestras de hisopado bucal del posible padre.","Resultados en 8-13 d\xedas h\xe1biles* a partir de la recepci\xf3n de la muestra en el laboratorio.","Recibes los resultados en un formato encriptado en tu correo electr\xf3nico."],"NOTICE":"* Los tiempos de entrega de resultados se pueden extender o acortar de acuerdo al servicio log\xedstico."},"INTRO_BLOCK_OPTIONS":{"LABEL":"OPCIONES DE PRUEBA","TITLE":"Obt\xe9n respuestas precisas sobre la paternidad de forma segura y confidencial.","TEXT":"Nuestra prueba, basada en tecnolog\xeda de \xfaltima generaci\xf3n (NGS), brinda resultados con alta precisi\xf3n.","PRICE_BOXES":[{"TITLE":"Prueba para descartar a un posible padre.","SUBTITLE":"Resultados en 8-13 d\xedas h\xe1biles* a partir de la recepci\xf3n de la muestra en el laboratorio."},{"TITLE":"Prueba para descartar a dos posibles padres.","SUBTITLE":"Resultados en 8-13 d\xedas h\xe1biles* a partir de la recepci\xf3n de la muestra en el laboratorio."},{"TITLE":"Prueba express.","SUBTITLE":"Resultados en 5 a 7 d\xedas h\xe1biles."}]},"INFO_CARDS":{"LABEL":"\xbfC\xd3MO HACERME LA PRUEBA?","TITLE":"Contamos con servicio en todo M\xe9xico","CARDS":[{"TITLE":"Instalaciones en CDMX, MTY y GDL","TEXT":"Agenda una cita y realiza la prueba en nuestras instalaciones.","NOTICE":"Ofrecemos servicio de toma de muestras a domicilio sin costo adicional.","BUTTON":"Agendar una cita"},{"TITLE":"Agenda una cita y realiza la prueba en cualquiera de nuestros centros de toma de muestra en el pa\xeds.","TEXT":"Tambi\xe9n servicio a domicilio sin costo, solo en ciudades seleccionadas.","BUTTON":"Ver cl\xednicas"}]},"FAQ":{"TITLE":"Preguntas frecuentes","BUTTON":"Ver m\xe1s","FAQ":[{"ANSWER":["Cualquier mujer embarazada que tenga 7 semanas de gestaci\xf3n en adelante. Adecuado para embarazos gemelares, de donaci\xf3n de \xf3vulos, FIV y gestantes subrogadas.","La prueba no es posible en los siguientes casos:\\n<ul><li>Transfusi\xf3n de sangre en el \xfaltimo a\xf1o</li> <li>Trasplante de \xf3rganos, c\xe9lulas madre o m\xe9dula \xf3sea</li> <li>Embarazos m\xfaltiples</li> <li>Toxemia gestacional o tumoral</li> <li>Donaci\xf3n de \xf3vulos</li> <li>Embarazo terminado en los \xfaltimos 6 meses</li> <li>Terapia con ADN ex\xf3geno en las \xfaltimas 4 semanas</li> <li>S\xedndrome del gemelo desaparecido. Si al momento de realizar la prueba ya no hay evidencia de embarazos m\xfaltiples, se puede realizar la prueba para confirmar la paternidad del feto existente.</li></ul>","Si tiene constancia o sospecha de alguna de las situaciones anteriores, comun\xedquelo a nuestro especialista para proceder de la forma adecuada."],"QUESTION":"\xbfQui\xe9n puede realizarse la prueba?"},{"ANSWER":["No es necesario realizar ayuno. La \xfanica indicaci\xf3n para la toma es la suspensi\xf3n del uso de anticoagulantes como Heparina o an\xe1logos (o aspirina).</br></br>\\n\\nDurante la toma de muestra el solicitante debe presentar una identificaci\xf3n oficial, ya que se solicita documentaci\xf3n con firma."],"QUESTION":"\xbfQu\xe9 indicaciones hay para la toma de muestra?"},{"ANSWER":["El proceso es una t\xe9cnica especial que combina las \xfaltimas tecnolog\xedas y los m\xe9todos m\xe1s apropiados para preservar y analizar el ADN del beb\xe9 con la mayor precisi\xf3n posible en la actualidad.","La prueba de paternidad prenatal no invasiva de GenePlanet emplea la t\xe9cnica de SNPs dirigidos por Secuenciaci\xf3n de Nueva Generaci\xf3n (NGS) para analizar y comparar fragmentos de ADN fetal libre en sangre materna, con ADN del presunto padre.","Se utiliza un algoritmo bioinform\xe1tico para calcular la similitud de los marcadores gen\xe9ticos (6,000 - 16,500 SNPs) determinando la paternidad con una precisi\xf3n superior al 99%. 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3o.","LABEL":"CONFIABLE"}],"TITLE":"\xbfPor qu\xe9 NIPT by GenePlanet es la mejor en el mercado?"},"DATA_TABLE":{"RISK":"Riesgo de p\xe9rdida","BLOOD_SAMPLING":"Extracci\xf3n percut\xe1nea de sangre del cord\xf3n umbilical","AMNIOCENTETIS":"Amniocentesis","PROCEDURE":"Procedimiento diagn\xf3stico","WEEK":"Semana","HIGH_RISK":"ALTO RIESGO","VIRUS_SAMPLING":"Muestra de vellosidades cori\xf3nicas (CVS)"},"DIFFERENCE":{"TEXT_3":"La amniocentesis es un m\xe9todo de diagn\xf3stico en el que un m\xe9dico penetra en el vientre con una aguja para extraer una muestra de ADN fetal. Suele realizarse bastante m\xe1s tarde que la NIPT.","TEXT_1":"En comparaci\xf3n con la amniocentesis, que es el principal procedimiento de diagn\xf3stico prenatal, la NIPT es una prueba de tamizaje.","TEXT_2":"La principal ventaja de la prueba de tamizaje es su car\xe1cter no invasivo, que no presenta ning\xfan riesgo para la madre ni para el beb\xe9. 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Espere unos segundos e intente cortar o copiar de nuevo.","TEXT_4":"Las pruebas diagn\xf3sticas son el procedimiento est\xe1ndar y necesario para confirmar resultados de tamizaje de alto riesgo."},"NOTICE":"Para tener un embarazo realmente tranquilo, opta por hacer ambas cosas: La ecograf\xeda de primer trimestre puede detectar otras anomal\xedas morfol\xf3gicas que una prueba gen\xe9tica no puede detectar.","TEST":{"BULLETS_TITLE":"Puede ser especialmente valioso para las mujeres:","BULLETS":["deseando tener un embarazo tranquilo,","con antecedentes familiares de cromosomopat\xedas,","cuyas otras pruebas de tamizaje del primer trimestre mostraban un alto riesgo de anomal\xedas,","35 a\xf1os o m\xe1s."],"TITLE":"\xbfLa prueba es para ti?","TEXT":"Dado que las anomal\xedas gen\xe9ticas pueden producirse en cualquier embarazo, la prueba NIPT es adecuada para cualquier mujer, independientemente de su edad o del riesgo gen\xe9tico predeterminado."},"GET_TESTED":{"TEXT_1":"Realizar una NIPT con GenePlanet es muy sencillo.","BUTTON":"Obtener NIPT by GenePlanet","TITLE":"\xbfC\xf3mo me hago la prueba?","TEXT_3":"Haga clic para ver instrucciones detalladas sobre:","TEXT_2":"6-10 d\xedas h\xe1biles."},"SCREENING":{"TITLE":"NIPT by GenePlanet es la mejor prueba de tamizaje."},"DROPDOWN":{"SUBTITLE":"M\xe1s informaci\xf3n sobre por qu\xe9 es una prueba recomendada para ti.","BUTTON":"M\xe1s informaci\xf3n sobre trisom\xedas","GRAPH_TEXT":"El riesgo de tener un hijo con s\xedndrome de Down es de 1/1,300 para una mujer de 25 a\xf1os; a los 35, el riesgo aumenta a 1/365. 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Encontremos la soluci\xf3n perfecta para ti."},"CARD_2":{"TITLE":"1. Decide qu\xe9 paquete NIPT es el m\xe1s adecuado para ti","DESCRIPTION":"NIPT by GenePlanet ofrece cuatro paquetes, desde el Basic, que s\xf3lo cubre las trisom\xedas m\xe1s comunes, hasta el Plus, con el mayor n\xfamero de condiciones analizadas. Si no est\xe1s segura de qu\xe9 opci\xf3n es la m\xe1s adecuada para ti, te ofrecemos una tabla comparativa que detalla cada opci\xf3n, sus caracter\xedsticas y precios.","BUTTON":"Ver opciones de prueba"},"CARD_3":{"TITLE":"2. Encuentra un ginec\xf3logo o una cl\xednica","DESCRIPTION":"Pregunta a tu ginec\xf3logo sobre NIPT by GenePlanet, consulta nuestra lista de cl\xednicas asociadas o cont\xe1ctanos para ayudarte a encontrar la ubicaci\xf3n m\xe1s adecuada.","BUTTON":"","OPTION_1":"Me gustar\xeda que GenePlanet coordine la prueba NIPT con mi m\xe9dico","OPTION_2":"Quiero realizar la prueba NIPT en mi centro de toma m\xe1s cercano"},"CARD_4":{"TITLE":"3. 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Detecta 218 enfermedades autos\xf3micas dominantes* de un solo gen que pueden afectar significativamente la salud y que son m\xe1s probables a medida que aumenta la edad del padre.","LABEL":"S\xf3lo en Premium"}],"MAIN_TITLE":"\xa1NIPT Premium! La prueba m\xe1s completa del mercado","TEXT":"Puedes consultar todas las afecciones incluidas en el paquete NIPT Premium <a target=\\"_blank\\" href=\\"https://nipt-geneplanet.com/co/nipt-premium-analisis\\">aqu\xed</a>.","TITLE":"Detecta una amplia gama de enfermedades:"},"ICON_GRID":{"CARDS":[{"TEXT":"Nuestra prueba avanzada cubre 218 trastornos autos\xf3micos dominantes* graves de un solo gen, incluidas nuevas mutaciones no hereditarias** en 155 genes, que pueden causar afecciones como el s\xedndrome de Noonan. Estos trastornos no se detectan con los m\xe9todos NIPT est\xe1ndar.","TITLE":"Cribado exhaustivo"},{"TITLE":"Edad paterna avanzada","TEXT":"Este cribado es importante cuando el padre tiene m\xe1s de 40 a\xf1os, ya que permite identificar afecciones como el s\xedndrome de Crouzon y la osteog\xe9nesis imperfecta, que son m\xe1s probables a medida que aumenta la edad paterna."},{"TITLE":"Detecci\xf3n temprana","TEXT":"Identifica afecciones que los cribados prenatales tradicionales, como la ecograf\xeda, podr\xedan pasar por alto y que a menudo s\xf3lo se detectan al final del embarazo o despu\xe9s del parto."},{"TEXT":"Adecuado para mujeres embarazadas de todas las edades, independientemente de los antecedentes familiares.","TITLE":"Igualdad de riesgo en funci\xf3n de la edad materna:"}],"NOTICES":["* Dominante\xbb significa que una sola copia del gen mutado es suficiente para causar la enfermedad.","** Las variaciones no heredadas, tambi\xe9n llamadas variaciones de novo, son cambios en una secuencia de ADN que aparecen por primera vez en una familia. Se producen aleatoriamente en un gen cuando se concibe un ni\xf1o y no se heredan de ninguno de los progenitores. El 74% de las enfermedades monogen\xe9ticas dominantes est\xe1n causadas por mutaciones de novo."],"TITLE":"\xbfPOR QU\xc9 NIPT MONO?","TEXT":"<a target=\\"_blank\\" href=\\"https://nipt-geneplanet.com/co/nipt-premium-analisis\\">Obtenga m\xe1s informaci\xf3n</a> sobre todas las afecciones analizadas por NIPT Mono."},"STEPS":{"TITLE":"\xbfC\xf3mo funciona NIPT Premium?","TEXT":"NIPT Premium incluye 2 tipos de an\xe1lisis detallados: cromos\xf3mico y condiciones monog\xe9nicas. Por lo tanto, es necesario tomar 2 muestras de sangre (2 tubos) de 10 ml de la madre.","STEPS_TIT
3LE":"Recibir\xe1 2 informes distintos:","LIST":[{"TITLE":"Primer informe","TEXT":"<b>El tiempo de entrega es de 6 a 10 d\xedas h\xe1biles</b> para anomal\xedas cromos\xf3micas, aneuploid\xedas sexuales, 92 deleciones y duplicaciones, informaci\xf3n de g\xe9nero y hallazgos incidentales opcionales. Incluye todo excepto enfermedades monog\xe9nicas."},{"TEXT":"<b>El tiempo de entrega es de hasta 22 d\xedas h\xe1biles. </b>Incluye 218 enfermedades autos\xf3micas dominantes de un solo gen.","TITLE":"Segundo informe: exclusivo en NIPT Premium"}],"BOTTOM_TEXT":"Ambos an\xe1lisis utilizan secuenciaci\xf3n de pr\xf3xima generaci\xf3n (NGS) para analizar el ADN libre de c\xe9lulas en la muestra de sangre materna.","BUTTON":"Cont\xe1ctanos"},"INTRO":{"TEXT_1":"Prueba prenatal no invasiva con detecci\xf3n de enfermedades de un solo gen","TITLE":"NIPT PREMIUM","TEXT_2":"NIPT by GenePlanet ofrece la posibilidad de realizarle pruebas a tu beb\xe9 para <b>anomal\xedas cromos\xf3micas as\xed como 218 afecciones de un solo gen</b>.","BUTTON":"Cont\xe1ctanos"}},"PRESENTATION":{"DATA_TABLE":{"MONO_SUB":"218 enfermedades monog\xe9nicas, como el s\xedndrome de Noonan"}},"RH":{"WHO_IS_FOR":{"TITLE":"","TEXT":""},"INTRO_HERO":{"TITLE":"","TEXT":["",""],"BUTTON":""},"INFO_SECTION":{"NEXT":{"LABEL":["","",""],"TITLE":""},"TEXT":["",""],"SENSITIZATION":{"TITLE":""},"INCOMPATIBLE":{"TITLE":""},"TITLE":""},"WHAT_IS":{"TEXT":["","",""],"NOTICE":""," LABEL":""},"STEPS":{"TITLE":"","BUTTON":"","LIST":[{"TEXT":""},{"TEXT":""},{"TEXT":""},{"TEXT":""}]}},"CF":{"INTRO_HERO":{"TITLE":"","TEXT":"","SUBTITLE":"","BUTTON":""},"INFO_SECTION":{"CF":{"TEXT":["",""],"TITLE":""},"SMA":{"TEXT":["",""],"TITLE":""},"SML":{"TITLE":""}},"WHAT_IS":{"TEXT":["",""],"TITLE":"","NOTICE":""},"WHO_IS_FOR":{"TEXT":"","TITLE":""},"STEPS":{"LIST":[{"TEXT":""},{"TEXT":""},{"TEXT":""},{"TEXT":""},{"TEXT":""}],"BUTTON":"","TITLE":""}},"PRO":{"LIST":{"RESULTS":"","TITLE":"","RELIABLE":"","EU":"","SAFE":"","COUNT":""},"INSTRUCTIONS":{"LIST":{"CLINICS":"","TAT":"","BLOOD":""},"TITLE":"","BUTTON":""},"EXPAND":{"BUTTON":"","PREMIUM":{"TEXT":"","TITLE":""},"TITLE":"","CF":{"TITLE":"","TEXT":""},"RH":{"TEXT":"","TITLE":""}},"PRODUCT_FEATURES":{"LIST":[{"TITLE":""},{"TITLE":""},{"TITLE":""},{"TITLE":""},{"TITLE":""},{"TITLE":""}],"TITLE":"","MAIN_TITLE":"","TEXT":"Eval\xfaa el panel m\xe1s amplio de condiciones gen\xe9ticas mediante secuenciaci\xf3n del genoma completo (WGS) en los 46 cromosomas. La secuenciaci\xf3n del genoma completo permite detectar las principales trisom\xedas, aneuploid\xedas de los cromosomas sexuales y 92 s\xedndromes por deleci\xf3n y duplicaci\xf3n.</br></br> Con la mayor profundidad de secuenciaci\xf3n (hasta 30 millones de lecturas) y la mayor resoluci\xf3n del mercado (hasta 3 Mbp), NIPT Pro ofrece resultados altamente confiables y permite identificar cambios gen\xe9ticos peque\xf1os que pueden afectar de forma importante la salud del beb\xe9."},"DESCRIPTION":{"LIST_TITLE":"","LIST":[{"TEXT":"Mayor profundidad de secuenciaci\xf3n para resultados m\xe1s confiables: hasta 30 millones de lecturas, muy por encima de muchas otras pruebas que utilizan alrededor de 10 a 25 millones. Cada fragmento de ADN se analiza varias veces, lo que ayuda a aumentar la precisi\xf3n y a minimizar la posibilidad de pasar por alto hallazgos relevantes.","TITLE":""},{"TEXT":"","TEXT_2":"","TITLE":""}],"TITLE":"","TEXT":""},"QUOTE":{"TEXT":"","LABEL":"","TITLE":""},"INTRO":{"BUTTON":"","TEXT_1":"","TRUST":"","TEXT_2":"","TITLE":"","BUY":""},"PACKAGES":{"LISTS":[{"LIST":["","",""],"TITLE":""},{"TITLE":"","LIST":["","",""]}],"TITLE":"","TEXT":""}
3,"GRID":{"TITLE":"Mujeres en todo el mundo conf\xedan en nosotros."}},"VENISAFE":{"WHO_IS_FOR":{"BULLETS":["","","",""],"SUBTITLE":"","TITLE":""},"HOW":{"SUBTEXT":["","",""],"LIST":["","","",""],"TITLE":"","BUTTON":""},"SCREEN":{"LIST":[{"TEXT":"","TITLE":""},{"TITLE":"","TEXT":""},{"TEXT":"","TITLE":""},{"TEXT":"","TITLE":""},{"TITLE":"","TEXT":""}],"TITLE":""},"HOW_IT_HELPS":{"TITLE":"","TEXT":""},"INTRO_HERO":{"TITLE":"","TEXT":["",""],"BUTTON":""},"WHY_IT_MATTERS":{"TEXT":"","TITLE":""},"QUOTE":{"TITLE":"","LABEL":"","TEXT":""}},"GET_TESTED_V2-2":{"PAGE_TITLE":"\xbfC\xf3mo me hago la prueba?","INTRO":{"TEXT":"Entendemos que cada futura mam\xe1 tiene necesidades y preferencias \xfanicas al realizarse la prueba NIFTY. Con una variedad de opciones de paquetes y ubicaciones, queremos que el proceso sea lo m\xe1s sencillo y libre de estr\xe9s posible. \xa1Encontremos la soluci\xf3n perfecta para ti!"},"STEP_1_PACKAGES":{"TITLE":"1. Decide qu\xe9 paquete NIPT es el adecuado para ti","DESCRIPTION":"NIPT by GenePlanet ofrece varios paquetes con diferentes conjuntos de condiciones analizadas. Hemos preparado una tabla comparativa con informaci\xf3n detallada sobre cada paquete, sus caracter\xedsticas y precios.","BUTTON":"Ver paquetes"},"STEP_2_WHERE":{"TITLE":"2. Encuentra un ginec\xf3logo o una cl\xednica","DESCRIPTION":"Pregunta a tu ginec\xf3logo sobre NIPT by GenePlanet, consulta nuestra lista de cl\xednicas asociadas o cont\xe1ctanos para ayudarte a encontrar la ubicaci\xf3n m\xe1s adecuada.","CLINIC_LIST_BUTTON":"","CHOICE_GENEPLANET_ARRANGES":"Me gustar\xeda que GenePlanet coordine la prueba NIPT con mi m\xe9dico","CHOICE_MY_CLINIC":"Quiero realizar la prueba NIPT en mi centro de toma m\xe1s cercano","DESCRIPTION_NOCLIN":"Pregunta a tu ginec\xf3logo por NIPT by GenePlanet o cont\xe1ctanos para que podamos ayudarte a encontrar la ubicaci\xf3n m\xe1s adecuada."},"STEP_3_NEXT":{"CLINIC":{"TITLE":"3. Verifica que tu ciudad cuenta con centros de toma de muestra","DESCRIPTION":"Contamos con una amplia red de centros de toma oficiales donde puedes realizar la prueba NIPT. Constantemente agregamos nuevas ubicaciones,y si no encuentras alguna en tu ciudad, h\xe1znoslo saber y haremos todo lo posible para atender a tu solicitud.","BUTTON":"Revisa la lista de centros de toma de muestra"},"ONLINE_PURCHASE":{"TITLE":"3. Compra la prueba en l\xednea","DESCRIPTION":"Puede comprar la prueba NIPT en nuestro sitio web. Admitimos varios m\xe9todos de pago, desde tarjetas de cr\xe9dito principales hasta PayPal.","BUTTON":"Compra ahora"},"SELF_SERVICE":{"TITLE":"3. Agenda una cita en la cl\xednica y elige tu opci\xf3n de pago","DESCRIPTION":" Contacta al ginec\xf3logo o a la cl\xednica que hayas elegido para agendar una cita y consultar las opciones de pago.<br><br>Durante la cita, tendr\xe1s una consulta con un profesional de la salud y te extraer\xe1n una muestra de sangre de 10 ml del brazo, que ser\xe1 enviada a nuestro laboratorio para su an\xe1lisis.","BUTTON":"Ver opciones de pago"}},"STEP_4_RESULTS":{"CLINIC":{"TITLE":"4. Agenda una cita en el centro de toma y selecciona la opci\xf3n de pago","DESCRIPTION":"Llama al centro de toma que hayas seleccionado y agenda una cita.<br><br>\\nEl centro de salud te informar\xe1 sobre las opciones de pago disponibles.","ALERT":""},"ONLINE_PURCHASE":{"TITLE":"4. Nuestro equipo te contactar\xe1 para coordinar la toma","DESCRIPTION":"Recibir\xe1s los resultados en un correo electr\xf3nico encriptado de forma segura. En caso de que el resultado sea de alto riesgo, tambi\xe9n podr\xe1s tener una consulta presencial o virtual con un m\xe9dico genetista."},"SELF_SERVICE":{"TITLE":"4. Recibe los resultados en 6\u201310 d\xedas h\xe1biles (14 d\xedas para el an\xe1lisis Mono)","DESCRIPTION":"Los resultados se env\xedan a la cl\xednica que solicit\xf3 el examen. Su m\xe9dico se pondr\xe1 en contacto con usted cuando los resultados est\xe9n listos."}},"STEP_5_RESULTS":{"ONLINE_PURCHASE":{"TITLE":"5. Obt\xe9n los resultados en 6-10 d\xedas h\xe1biles.","DESCRIPTION":"Recibir\xe1s los resultados en un correo electr\xf3nico encriptado de forma segura. En caso de que el resultado sea de alto riesgo, tambi\xe9n podr\xe1s tener una consulta presencial o virtual con un m\xe9dico genetista."},"CLINIC":{"DESCRIPTION":"Los resultados se entregan a tu ginec\xf3logo o al m\xe9dico que realiz\xf3 la prueba. Se comunicar\xe1n con usted cuando los resultados est\xe9n listos para su entrega e interpretaci\xf3n.","TITLE":"5. Obt\xe9n los resultados en 6-10 d\xedas h\xe1biles."}},"CALL":{"NUMBER":"+386 59 22 66 09","TEXT":"Ll\xe1manos y estaremos encantados de ayudarte.","TITLE":"\xbfTe falta algo?"},"CONTACT":{"BUTTON":"Escribe un mensaje","TEXT":"Cu\xe9ntanos c\xf3mo podemos ayudarte.","TITLE":"\xbfPrefieres escribirnos?"}}},"DOCTOR":{"PAGE_TITLE":"Para nuestros m\xe9dicos","TABS":["Conoce la prueba","Como ser un m\xe9dico aliado","Habla con tus pacientes","Datos cl\xednicos"],"PRESENTATION":{"TITLE":"Conoce la prueba NIPT by GenePlanet","TEXT":"La prueba NIPT by GenePlanet es una prueba prenatal no invasiva de tamizaje gen\xe9tico que, a partir de la semana 10 de embarazo, eval\xfaa el riesgo de aneuploid\xedas cromos\xf3micas, incluidas las trisom\xedas 21, 18 y 13. En comparaci\xf3n con los m\xe9todos de tamizaje tradicionales, ofrece una indicaci\xf3n de riesgo significativamente m\xe1s precisa. Con una tasa de detecci\xf3n superior al 99% para las trisom\xedas 21, 18 y 13, contribuye a reducir de manera importante la cantidad de mujeres que se someten a procedimientos diagn\xf3sticos invasivos innecesarios.","COUNTER":{"COUNT":"16000000","TITLE":"Muestras para pruebas NIPT procesadas","TEXT":"A la fecha, se han analizado m\xe1s de 16,000,000 de muestras de pruebas NIPT con nuestra tecnolog\xeda."},"OPTIONS":{"TITLE":"Opciones de prueba","DATA_TABLE":{"ADDITIONAL_TRISOMIES":"Trisom\xedas adicionales","ADDITIONAL_TRISOMIES_INFO":"Una trisom\xeda es el t\xe9rmino utilizado para describir una afecci\xf3n gen\xe9tica en la que hay tres cromosomas en lugar del par habitual. Las trisom\xedas m\xe1s comunes son las trisom\xedas de los cromosomas 21, 18 y 13; las trisom\xedas adicionales son 9, 16 y 22.","DELETION_DUPLICATE_SYNDROMES":"S\xedndromes de deleci\xf3n y duplicaci\xf3n","DELETION_DUPLICATION_SYNDROMES_INFO":"Los s\xedndromes de deleci\xf3n son trastornos cl\xednicamente reconocibles que se caracterizan por la deleci\xf3n de un peque\xf1o segmento cromos\xf3mico, mientras que una duplicaci\xf3n se produce cuando se duplica un segmento cromos\xf3mico. 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Las trisom\xedas m\xe1s comunes son las trisom\xedas de los cromosomas 21, 18 y 13, tambi\xe9n conocidas como s\xedndromes de Down, Edwards y Patau, respectivamente.","PATAU_SYNDROME":"S\xedndrome de Patau/ <br> trisom\xeda 13","SEX_CHROMOSOME":"Aneuploid\xedas de cromosomas sexuales","SEX_CHROMOSOME_INFO":"Cada c\xe9lula de nuestro cuerpo contiene 46 cromosomas, distribuidos en 23 pares. Uno de ellos se conoce como el par de cromosomas sexuales, ya que determina nuestro sexo. 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Durante el embarazo, la sangre de la madre contiene ADN libre circulante tanto de ella misma como del feto."},"IMAGE_TEXT_2":{"TITLE":"La prueba NIPT by GenePlanet \xfanicamente necesita una muestra de sangre.","TEXT":"La prueba NIPT by GenePlanet requiere tomar una peque\xf1a muestra de sangre materna. El cfDNA presente en la sangre materna se analiza con nuestra tecnolog\xeda patentada de secuenciaci\xf3n gen\xe9tica y flujos de trabajo bioinform\xe1ticos (pipelines) para detectar anomal\xedas cromos\xf3micas en el feto. Si hay alguna anomal\xeda presente, es posible detectar peque\xf1os aumentos o disminuciones en la cuantificaci\xf3n del cromosoma afectado."},"IMAGE_TEXT_3":{"TITLE":"Secuenciaci\xf3n paralela masiva de fragmentos de ADN","TEXT":"Nuestra prueba logra
3superar eficazmente la dificultad de medir peque\xf1os excedentes de un cromosoma espec\xedfico en la concentraci\xf3n de ADN gracias a la tecnolog\xeda de secuenciaci\xf3n paralela masiva. Esto implica secuenciar millones de fragmentos de ADN fetal y materno en cada muestra."},"IMAGE_TEXT_4":{"TITLE":"An\xe1lisis de datos e identificaci\xf3n de anomal\xedas gen\xe9ticas","TEXT":"Con la tecnolog\xeda de secuenciaci\xf3n del genoma completo y cuatro logaritmos bioinform\xe1ticos distintos, podemos analizar los datos del genoma completo. Podemos comparar los cromosomas de la muestra analizada con los cromosomas de referencia \xf3ptimos y as\xed determinar con precisi\xf3n la presencia de anomal\xedas gen\xe9ticas."},"IMAGE_TEXT_5":{"TITLE":"El m\xe9todo de la prueba NIPT by GenePlanet proporciona resultados extremadamente precisos","TEXT":"A diferencia de los m\xe9todos de \\"secuenciaci\xf3n dirigida\\" que utilizan algunas otras pruebas NIPT, el m\xe9todo de an\xe1lisis de NIPT by GenePlanet ofrece resultados extremadamente precisos, independientemente de los s\xedntomas cl\xednicos de la paciente. Tambi\xe9n analiza una gama m\xe1s amplia de trastornos, incluyendo aquellas para detectar trisom\xedas, aneuploid\xedas de cromosomas sexuales, microdeleciones y duplicaciones."}},"FAQ":{"TEXT":"Preguntas frecuentes","ROWS":[{"TITLE":"\xbfEn qu\xe9 consiste su procedimiento y preparaci\xf3n en cuanto a la toma de la muestra de sangre?","TEXT":"Las instrucciones para la toma y env\xedo de las muestras de sangre se incluyen en el kit de la prueba NIPT by GenePlanet.\\n\\nTomar una muestra es muy simple. Primero, desinfecta el sitio de venopunci\xf3n en el brazo de la mujer embarazada y toma una muestra de 10 ml de sangre venosa perif\xe9rica. Coloque la muestra en el tubo de ensayo incluido en el kit de NIPT by GenePlanet. Env\xeda las muestras mediante nuestra mensajer\xeda designada conforme a las instrucciones del kit."},{"TITLE":"\xbfCu\xe1l es el \xedndice de detecci\xf3n y la especificidad de la prueba NIPT by GenePlanet?","TEXT":"La tasa de detecci\xf3n y la especificidad de la prueba NIPT by GenePlanet son superiores al 99% para las trisom\xedas m\xe1s comunes en conjunto (T21, T18 y T13)."},{"TITLE":"\xbfCu\xe1nto cuesta una prueba NIPT by GenePlanet?","TEXT":"NIPT by GenePlanet ofrece uno de los esquemas de precios m\xe1s competitivos de la industria. Los precios de las pruebas var\xedan dependiendo de la regi\xf3n, por lo cual te pedimos que se ponga en contacto con nosotros si desea informaci\xf3n espec\xedfica sobre los precios de las pruebas en su pa\xeds."},{"TITLE":"\xbfQu\xe9 metodolog\xeda se utiliza para las pruebas?","TEXT":"NIPT by GenePlanet utiliza tecnolog\xeda de secuenciaci\xf3n del genoma completo y secuenciaci\xf3n masiva paralela."},{"TITLE":"\xbfQu\xe9 es una tasa de falsos positivos?","TEXT":"La tasa de falsos positivos de la prueba NIPT by GenePlanet para la determinaci\xf3n del riesgo de trisom\xedas 21, 18 y 13 es de tan solo 0.14%, con base en un estudio de aproximadamente 147,000 embarazos. Consulta la secci\xf3n de Datos cl\xednicos para obtener m\xe1s informaci\xf3n sobre nuestras tasas de detecci\xf3n validadas por terceros."},{"TITLE":"\xbfC\xf3mo se comunican e interpretan los resultados de la prueba?","TEXT":"<p>Los resultados de la prueba NIPT by GenePlanet estar\xe1n disponibles en un informe electr\xf3nico en un plazo de 10 d\xedas h\xe1biles a partir de la recepci\xf3n de tu muestra de sangre. Los informes ser\xe1n enviados al proveedor de salud que haya realizado la prueba.</p>\\n\\n<p>Los resultados de la prueba mostrar\xe1n si existe un riesgo alto o bajo , con clasificaciones de riesgo espec\xedficas para las trisom\xedas 21, 18 y 13.</p>\\n<p>Si se seleccionan opciones de prueba adicionales para los s\xedndromes de deleci\xf3n o duplicaci\xf3n y/o aneuploid\xedas de cromosomas sexuales, los resultados tambi\xe9n se presentan como riesgo bajo o alto.</p>"},{"TITLE":"\xbfSe puede realizar la prueba con embarazos gemelares, por fertilizaci\xf3n in vitro y ovodonaci\xf3n?","TEXT":"Las pruebas NIPT by GenePlanet para la detecci\xf3n de las trisom\xedas 21, 18 y 13 solo est\xe1n disponibles para embarazos simples y gemelares.\\n\\nLa gama completa de las opciones de pruebas NIPT by GenePlanet est\xe1 disponible para embarazos por fertilizaci\xf3n in vitro y ovodonaci\xf3n."}]},"CALL_NUMBER":{"NUMBER":"+57 3 143 618 548","TEXT":"Llama a nuestro equipo de atenci\xf3n al cliente al n\xfamero","LABEL":""},"CONTACT":{"TITLE":"\xbfA\xfan no encuentras lo que buscaba?","TEXT":"Contacte a nuestro equipo de atenci\xf3n al cliente","BUTTON":"Escribe un mensaje"}},"PARTNER":{"TITLE":"Como ser un m\xe9dico aliado","TEXT":"La tecnolog\xeda detr\xe1s de NIPT by GenePlanet est\xe1 disponible en m\xe1s de 50 a\xedses a nivel mundial.","PROVIDER":{"TITLE":"Tu tambi\xe9n puedes convert
3irte en un m\xe9dico aliado de NIPT by GenePlanet","STEPS":[{"LABEL":"1. paso","TITLE":"Cont\xe1ctanos por correo electr\xf3nico o por tel\xe9fono","PHONE":"+57 3 143 618 548","BUTTON":"Env\xeda un correcto electr\xf3nico","PHONE_LABEL":"","LOCATIONS":["",""]},{"LABEL":"2. paso","TITLE":"Conversen sobre su posible colaboraci\xf3n ","TEXT":"Nuestro representante de ventas te explicar\xe1 las opciones disponibles para que colaboremos juntos."},{"LABEL":"3. paso","TITLE":"Recibir\xe1s un acuerdo de cooperaci\xf3n. Recibir\xe1s kits de extracci\xf3n de sangre."},{"LABEL":"4. paso","TITLE":"Sigue las instrucciones incluidas en cada kit de extracci\xf3n de sangre."}]},"CONTACT":{"TITLE":"\xbfA\xfan no encuentra lo que buscabas?","TEXT":"Contacta a nuestro equipo de atenci\xf3n al cliente","BUTTON":"Escribe un mensaje"}},"PATIENTS":{"TITLE":"Habla con tus pacientes","TEXT":"Sabemos que muchas pacientes tendr\xe1n dudas sobre las pruebas prenatales no invasivas.","NUMBERED_LIST":{"TITLE":"Hemos enumerado algunos puntos a considerar al momento de hablar con tus pacientes sobre las opciones de detecci\xf3n que tienen a su disposici\xf3n.","ROWS":[{"NUMBER":"1","TEXT":"La Sociedad Internacional de Diagn\xf3stico Prenatal (ISPD, por sus siglas en ingl\xe9s) reconoce que la prueba NIPT (en combinaci\xf3n con las pruebas gen\xe9ticas adecuadas) puede servir como prueba de detecci\xf3n para las mujeres con un alto riesgo de tener un hijo con anomal\xedas cromos\xf3micas. Un resultado positivo de NIPT debe confirmarse mediante una prueba invasiva.","TITLE":"La prueba NIPT puede servir como prueba de detecci\xf3n para mujeres en poblaciones de alto riesgo."},{"NUMBER":"2","TEXT":"La Sociedad Nacional de Consejeros en Gen\xe9tica (NSGC, por sus siglas en ingl\xe9s) de Estados Unidos y Colegio americano de ginecologia y obstetricia (ACOG) respaldan el uso de la prueba NIPT indiquen un alto riesgo para cualquier anomal\xeda cromos\xf3mica deben recibir asesoramiento sobre alteraciones gen\xe9ticas y tener la opci\xf3n de someterse a pruebas de diagn\xf3stico confirmatorias est\xe1ndar.","TITLE":"Una buena opci\xf3n para mujeres embarazadas con un mayor riesgo de presentar ciertas anomal\xedas cromos\xf3micas."},{"NUMBER":"3","TEXT":"Las tasas de falsos positivos asociadas con las pruebas de detecci\xf3n tradicionales significan que muchas mujeres cuyos fetos no presentan una anomal\xeda cromos\xf3mica se someter\xe1n a procedimientos de diagn\xf3stico invasivos y se expondr\xe1n a un riesgo de aborto espont\xe1neo que de otro modo ser\xeda innecesario.","TITLE":"Una menor tasa de falsos positivos en comparaci\xf3n con las pruebas de detecci\xf3n tradicionales tiene como resultado menos procedimientos de diagn\xf3stico invasivos."},{"NUMBER":"4","TEXT":"Actualmente, existen numerosas alternativas para la detecci\xf3n prenatal. Sin embargo, a diferencia de las pruebas prenatales no invasivas (NIPT), los m\xe9todos de detecci\xf3n tradicionales tienen un menor \xedndice de detecci\xf3n y mayores tasas de falsos positivos. Las pruebas diagn\xf3sticas invasivas como la amniocentesis o el muestreo de vellosidades cori\xf3nicas (MVC) son exactas, pero conllevan un riesgo de aborto de 1-2%.","TITLE":"Los m\xe9todos de detecci\xf3n tradicionales tienen un menor \xedndice de detecci\xf3n y mayores tasas de falsos positivos."}]},"FALSE_POSITIVES_GRAPH":{"TITLE":"Una comparaci\xf3n de las tasas de falsos positivos (TFP)","FIRST_TRIMESTER_SCREENING":"Detecci\xf3n del primer trimestre","INTEGRATED_SCREENING":"Detecci\xf3n integrada","QUAD_SCREENING":"Detecci\xf3n cu\xe1druple","SERUM_INTEGRATED_SCREENING":"Detecci\xf3n integrado en suero"},"DETECTION_COMPARISON":{"TITLE":"Una comparaci\xf3n de las tasas de detecci\xf3n","AVAILABLE_FROM_WEEK":"Disponible desde la semana {{value}}","FIRST_TRIMESTER_SCREENING":"Detecci\xf3n del primer trimestre","INTEGRATED_SCREENING":"Detecci\xf3n integrada","QUAD_SCREENING":"Detecci\xf3n cu\xe1druple","SERUM_INTEGRATED_SCREENING":"Detecci\xf3n integrado en suero"},"CONTACT":{"TITLE":"Cont\xe1ctanos","TEXT":"Si tienes alguna duda sobre la prueba NIPT by GenePlanet, no dude en contactarnos.","BUTTON":"Escribe un mensaje"}},"CLINICAL_DATA":{"TITLE":"Datos cl\xednicos","COUNTER_1":{"TITLE":"pruebas NIPT realizadas","TEXT":"Hasta el d\xeda de hoy, hemos realizado en todo el mund
3o m\xe1s de 16,000,000 pruebas prenatales no invasivas NIPT con nuestra tecnolog\xeda (m\xe1s que cualquier otro proveedor de NIPT), ofreciendo un servicio comprobado y confiable.","LABEL":"m\xe1s de","COUNT":"16000000"},"COUNTER_2":{"TITLE":"embarazos","TEXT":"La prueba NIPT by GenePlanet se valid\xf3 por separado. El estudio m\xe1s grande sobre el uso cl\xednico de la prueba NIPT incluy\xf3 m\xe1s de 147,000 embarazos.","LABEL":"Validada en","COUNT":"147000"},"TEXT":"A continuaci\xf3n se presentan los datos de estudios seleccionados. Podr\xe1 encontrar m\xe1s informaci\xf3n en la secci\xf3n de Informes publicados, al final de la p\xe1gina. En \xe9sta se presentan algunos de los 31 art\xedculos publicados en relaci\xf3n con las pruebas NIPT.","TRISOMY_TABLE":{"TITLE":"Pruebas prenatales no invasivas para la detecci\xf3n de trisom\xedas de los cromosomas 21, 18 y 13 - Experiencia cl\xednica de 146,958 embarazos","DESCRIPTION":"N\xfamero total de muestras con un desenlace conocido del embarazo en 146,958 casos","TEXT":"Wei Wang et al., Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology","CAPTION":"Las muestras se tomaron entre enero de 2011 y agosto de 2013. El estudio fue publicado en la revista cient\xedfica \\"Ultrasound in Obstetrics and Gynecology\\".","FALSE_POSITIVE":"Resultado falso positivo","NEGATIVE_PREDICTIVE":"Valor predictivo negativo (NPV)","POSITIVE_PREDICTIVE":"Valor predictivo positivo (PPV)","SENSITIVITY":"\xcdndice de detecci\xf3n","SPECIFICITY":"Especificidad","T13":"T13","T18":"T18","T21":"T21","TOTAL":"Total","TRISOMIES":"Trisom\xedas","TRISOMY":"Trisom\xeda","TRUE_POSITIVE":"Resultado verdadero positivo"},"ABNORMALITIES_TABLE":{"TITLE":"Pruebas prenatales no invasivas para detectar anomal\xedas cromos\xf3micas fetales: revisi\xf3n de 1,982 casos consecutivos en un solo centro.","TEXT":"Lau T. K. et al, \u2018Non-invasive prenatal testing for fetal chromosomal abnormalities by low-coverage whole-genome sequencing of maternal plasma DNA: review of 1982 consecutive cases in a single center\u2019, Ultrasound Obstet Gynecol 2014; 43: 254\u2013264","FALSE_POSITIVE":"Tasa de falsos positivos","FALSE_NEGATIVE":"Tasa de falsos negativos","FOLLOW_UP":"Investigaci\xf3n de seguimiento","HIGH_RISK":"Alto riesgo","KARYOTYPING":"Cariotipo","SENSITIVITY":"\xcdndice de detecci\xf3n","SPECIFICITY":"Especificidad","T13":"T13","T18":"T18","T21":"T21","TOTAL":"Total","TESTED_SAMPLES":"Muestras analizadas"},"LARGE_SCALE_TABLE":{"TITLE":"Validaci\xf3n a gran escala de la prueba NIPT para las trisom\xedas 21 y 18 en 11,105 embarazos","TEXT":"Dan S. et al, \u2018Clinical application of massively parallel sequencing-based prenatal noninvasive fetal trisomy test for trisomies 21 and 18 in 11,105 pregnancies with mixed risk factors.\u2019 Prenat. Diagn., 32: 1225\u20131232. doi: 10.1002/pd.4002","CAPTION":"* Posteriormente, se realizaron cariotipos de validaci\xf3n en 182 mujeres con NIPT positivas y en 2,818 mujeres con NIPT negativas. De las 11,105 mujeres a las que se les realiz\xf3 la NIPT, 8,097 no estaban dispuestas a someterse a procedimientos invasivos necesarios para el cariotipo. [Ref. 8]","FALSE_POSITIVE_RATE":"Tasa de falsos positivos","KARYOTYPING":"Cariotipo*","MEGATIVE_RESULTS":"Resultados negativos","NIPT_POSITIVE":"NIPT positivo","NUM_CASES":"N\xfam. de casos","POSITIVE_RESULTS":"Resultados positivos","SENSITIVITY":"\xcdndice de detecci\xf3n","SPECIFICITY":"Especificidad","T13":"T13","T18":"T18","T21":"T21","TRISOMIES":"Trisom\xedas (21, 18, 13)"},"DOUBLE_BLINDED_TABLE":{"TITLE":"Validaci\xf3n en doble ciego de la prueba NIPT","TEXT":"Validaci\xf3n en doble ciego de 3,464 muestras de sangre para pruebas NIPT","CAPTION":"* Causado por una profundidad de secuenciaci\xf3n insuficiente","FALSE_NEGATIVE_NO":"N\xfamero de falsos negativos","FALSE_NEGATIVE_RATE":"Tasa de falsos negativos","FALSE_POSITIVE_NO":"N\xfamero de falsos positivos","FALSE_POSITIVE_RATE":"Tasa de falsos positivos","KARYOTYPING_POSITIVE":"Cariotipo positivo","NIPT_POSITIVE":"NIPT positiva","POSITIVE_PREDICTIVE_RATE":"Tasa de predicci\xf3n positiva","SENSITIVITY":"\xcdndice de detecci\xf3n","SPECIFICITY":"Especificidad","T13":"T13","T18":"T18","T21":"T21","TRISOMIES":"Trisom\xedas","TRISOMY":"Trisom\xeda"},"GUIDELINES_LIST":{"TITLE":"Declaraciones de posicionamiento y directrices relativas a la prueba NIPT","ROWS":[{"TITLE":"Sociedad Internacional de Diagn\xf3stico Prenatal ISPD","LABEL":"Octubre de 2012","TEXT":"Prenat Diagn 2012;32:1-2"},{"TITLE":"Asociaci\xf3n de Profesionales M\xe9dicos Prenatales en Ejercicio Privado BVNP","LABEL":"Junio de 2012","LINK":"https://www.bvnp.de"}
3,{"TITLE":"Sociedad Alemana para la Gen\xe9tica Humana GfH","LABEL":"Noviembre de 2012","LINK":"https://www.gfhev.de"},{"TITLE":"El Comit\xe9 de Gen\xe9tica del Colegio Americano de Obstetras y Ginec\xf3logos y el Comit\xe9 de Publicaciones de la Sociedad de Medicina Materno-Fetal ACOG","LABEL":"Diciembre de 2012","LINK":"https://www.acog.org"}]},"REPORTS":{"TITLE":"Informes publicados","CLINICAL":{"TITLE":"Estudios cl\xednicos y de validaci\xf3n","LINKS":[{"TEXT":"Non-invasive Prenatal Testing for Trisomy 21, 18 and 13 - Clinical Experience from 146,958 Pregnancies","LINK":"https://geneplanetcdn.blob.core.windows.net/nifty-web/documents/studies/Noninvasive-Prenatal-Testing-for-Trisomy-21-18-and-13-Clinical-Experience-from-146958-Pregnancies.pdf"},{"TEXT":"Accurate Description of DNA-Based Noninvasive Prenatal Screening","LINK":"https://geneplanetcdn.blob.core.windows.net/nifty-web/documents/studies/accurate-description-of-DNA-based-noninvasive-prenatal-screening.pdf"},{"TEXT":"Noninvasive prenatal diagnosis of common fetal chromosomal aneuploidies by maternal plasma DNA sequencing","LINK":"https://geneplanetcdn.blob.core.windows.net/nifty-web/documents/studies/Noninvasive-prenatal-diagnosis-of-common-fetal-chromosomal-aneuploidies-by-maternal-plasma-DNA-sequencing.pdf"},{"TEXT":"Clinical application of massively parallel sequencing-based prenatal noninvasive fetal trisomy test for trisomies 21 and 18 in 11,105 pregnancies with mixed risk factors","LINK":"https://geneplanetcdn.blob.core.windows.net/nifty-web/documents/studies/Clinical-application-of-massively-parallel-sequencing-based-prenatal-noninvasive-fetal-trisomy-test-for-trisomies-21-and-18.pdf"},{"TEXT":"Prenatal Detection of Aneuploidy and Imbalanced Chromosomal Arrangements by Massively Parallel Sequencing","LINK":"https://geneplanetcdn.blob.core.windows.net/nifty-web/documents/studies/Prenatal-Detection-of-Aneuploidy-and-Imbalanced-Chromosomal-Arrangements-by-Massively-Parallel-Sequencing.pdf"},{"TEXT":"Noninvasive Fetal Trisomy (NIFTY) test: an advanced noninvasive prenatal diagnosis methodology for fetal autosomal and sex chromosomal aneuploidies","LINK":"https://geneplanetcdn.blob.core.windows.net/nifty-web/documents/studies/Noninvasive-Fetal-Trisomy-NIFTY-test-an-advanced-noninvasive-prenatal-diagnosis-methodology-for-fetal-autosomal-and-sex-chromosomal-aneuploidies-1.pdf"},{"TEXT":"Non invasive prenatal assessment of trisomy 21 by multiplexed maternal plasma DNA sequencing large scale validity study","LINK":"https://geneplanetcdn.blob.core.windows.net/nifty-web/documents/studies/Non-invasive-prenatal-assessment-of-trisomy-21-by-multiplexed-maternal-plasma-DNA-sequencing-large-scale-validity-study.pdf"},{"TEXT":"Noninvasive Prenatal Diagnosis of Fetal Trisomy 18 and Trisomy 13 by Maternal Plasma DNA Sequencing","LINK":"https://geneplanetcdn.blob.core.windows.net/nifty-web/documents/studies/Noninvasive-Prenatal-Diagnosis-of-Fetal-Trisomy-18-and-Trisomy-13-by-Maternal-Plasma-DNA-Sequencing.pdf"},{"TEXT":"Feasibility study of semiconductor sequencing for noninvasive prenatal detection of fetal aneuploidy","LINK":"https://geneplanetcdn.blob.core.windows.net/nifty-web/documents/studies/Feasibility-study-of-semiconductor-sequencing-for-noninvasive-prenatal-detection-of-fetal-aneuploidy.pdf"},{"TEXT":"Noninvasive prenatal testing of trisomies 21 and 18","LINK":"https://geneplanetcdn.blob.core.windows.net/nifty-web/documents/studies/Non-invasive-prenatal-testing-of-trisomies-21-and-18.pdf"},{"TEXT":"Discordant results between fetal karyotyping and non-invasive prenatal testing by maternal plasma sequencing in a case of uniparental disomy 21 due to trisomic rescue","LINK":"https://geneplanetcdn.blob.core.windows.net/nifty-web/documents/studies/Discordant-results-between-fetal-karyotyping-and-non-invasive-prenatal-testing-by-maternal-plasma-sequencing.pdf"},{"TEXT":"False-negative trisomy 18 non-invasive prenatal test result due to 48,XXX,+18 placental mosaicism","LINK":"https://geneplanetcdn.blob.core.windows.net/nifty-web/documents/studies/False-negative-trisomy-18-non-invasive-prenatal-test-result-due-to-48XXX-18-placental-mosaicism1.pdf"},{"TEXT":"Secondary findings from non-invasive prenatal testing for common fetal aneuploidies by whole-genome sequencing as a clinical service","LINK":"https://geneplanetcdn.blob.core.windows.net/nifty-web/documents/studies/Secondary-findings-from-non-invasive-prenatal-testing-for-common-fetal-aneuploidies-by-whole-genome-sequencing-as-a-clinical-service-1.pdf"}]},"TWIN":{"TITLE":"Embarazos gemelares","LINKS":[{"TEXT":"Effective Noninvasive Zygosity Determination by Maternal Plasma Target Region Sequencing","LINK":"https://geneplanetcdn.blob.core.windows.net/nifty-web/documents/studies/Effective-Noninvasive-Zygosity-Determination-by-Maternal-Plasma-Target-
3Region-Sequencing.pdf"}]},"DELETION":{"TITLE":"S\xedndromes de deleci\xf3n","LINKS":[{"TEXT":"A method for noninvasive detection of fetal large deletions/duplications by low coverage massively parallel sequencing","LINK":"https://geneplanetcdn.blob.core.windows.net/nifty-web/documents/studies/A-method-for-noninvasive-detection-of-fetal-large-deletionsduplications-by-low-coverage-massively-parallel-sequencing.pdf"}]},"MONOGENIC":{"TITLE":"Enfermedades monog\xe9nicas","LINKS":[{"TEXT":"Noninvasive Prenatal Detection for Pathogenic CNVs: The Application in a-Thalassemia","LINK":"https://geneplanetcdn.blob.core.windows.net/nifty-web/documents/studies/Noninvasive-Prenatal-Detection-for-Pathogenic-CNVs-The-Application-in-a-Thalassemia.pdf"},{"TEXT":"Integration of targeted sequencing and NIPT into clinical practice in a Chinese family with Maple syrup urine disease","LINK":"https://geneplanetcdn.blob.core.windows.net/nifty-web/documents/studies/Integration-of-targeted-sequencing-and-NIPT-into-clinical-practice-in-a-Chinese-family-with-Maple-syrup-urine-disease.pdf"},{"TEXT":"Haplotype-assisted accurate noninvasive fetal whole-genome recovery through maternal plasma sequencing","LINK":"https://geneplanetcdn.blob.core.windows.net/nifty-web/documents/studies/Haplotype-assisted-accurate-noninvasive-fetal-whole-genome-recovery-through-maternal-plasma-sequencing.pdf"}]},"ANEUPLODIES":{"TITLE":"Aneuploid\xedas","LINKS":[{"TEXT":"Non-invasive prenatal screening of fetal sex chromosomal abnormalities: perspective of pregnant women","LINK":"https://geneplanetcdn.blob.core.windows.net/nifty-web/documents/studies/Non-invasive-prenatal-screening-of-fetal-sex-chromosomal-abnormalities-perspective-of-pregnant-women.pdf"},{"TEXT":"Noninvasive prenatal genetic testing for fetal aneuploidy detects maternal trisomy X","LINK":"https://geneplanetcdn.blob.core.windows.net/nifty-web/documents/studies/Noninvasive-prenatal-genetic-testing-for-fetal-aneuploidy-detects-maternal-trisomy-X.pdf"}]},"DEFORMATIONS":{"TITLE":"Malformaciones cong\xe9nitas","LINKS":[{"TEXT":"Noninvasive prenatal testing for autosomal recessive conditions by maternal plasma sequencing in a case of congenital deafness","
3LINK":"https://geneplanetcdn.blob.core.windows.net/nifty-web/documents/studies/gim201451a.pdf"}]}},"CONTACT":{"TITLE":"Contacto","TEXT":"Si tienes alguna duda sobre la prueba NIPT by GenePlanet, no dudes en contactarnos.","BUTTON":"Escribe un mensaje"},"WEBINARS":{"TITLE":"Webinars M\xe9dicos","ROWS":[{"TITLE":"Tamizaje de primer trimestre y ADN fetal libre en sangre materna","LABEL":"Junio 2022, conferencia en Guadalajara a cargo del Dr. C\xe9sar Rodolfo Tawney Serrano. Colegio de M\xe9dicos Gineco-Obstetras del Estado de Jalisco.","TEXT":"Dr. C\xe9sar Rodolfo Tawney Serrano, Ginec\xf3logo, especialista en Medicina Materno Fetal.","LINK":"https://www.youtube.com/watch?v=KrLvGdu--i4"},{"TITLE":"Conoce tu riesgo, mejora tu prevenci\xf3n: C\xe1ncer de mama","LABEL":"Octubre 2021, charla en Ciudad de M\xe9xico a cargo del Dr. Luis Leonardo Flores Lagunes","TEXT":"Dr. Luis Leonardo Flores Lagunes, M\xe9dico Genetista, Socio de la Asociaci\xf3n Mexicana de Gen\xe9tica Humana","LINK":"https://youtu.be/G3rtXO6ati4"},{"TITLE":"Tamizaje Prenatal No Invasivo (NIPT)","LABEL":"2021 Simposio Anual en Colegio de Ginecolog\xeda de Monterrey","TEXT":"Dr. Iv\xe1n D\xe1vila. Ginecolog\xeda y Obstetricia (UANL). Medicina Materno Fetal (UANL). Neuroimagen Fetal (Texas Children\xb4s Hospital).","LINK":"https://youtu.be/wxi7kiqBJkw"},{"TITLE":"Screening gen\xe9tico para anomal\xedas cromos\xf3micas fetales","LABEL":"2021 Charla en Guadalajara a cargo del Dr. Rafael Guill\xe9n. Sociedad de Medicina Materno Fetal de Jalisco","TEXT":"Dr. Rafael Guill\xe9n, M\xe9dico Genetista, Master of Science.","LINK":"https://youtu.be/LaOf9_b9lVc"},{"TITLE":"El papel del ADN en el diagn\xf3stico prenatal","LABEL":"2021 Charla en Monterrey a cargo del Dr. Gabriel Villagomez. Colegio de Ginecolog\xeda de Monterrey","TEXT":"Dr. Gabriel Villagomez, Ginec\xf3logo, especialista en Medicina Materno Fetal","LINK":"https://youtu.be/uG6LbMHLVD0"},{"TITLE":"Importancia del ADN fetal en obstetricia y medicina fetal","LABEL":"2020 Charla en Monterrey a cargo del Dr. Esteban Liz\xe1rraga. Colegio de Ginecolog\xeda de Monterrey.","TEXT":"Dr. Esteban Lizarraga, Ginec\xf3logo, especialista en Medicina Materno Fetal","LINK":"https://youtu.be/EwkMK8PQIIs"},{"TITLE":"ADN fetal desde la semana 10 de embarazo","LABEL":"2020 Charla en Guadalajara a cargo del Dr. David Ceccopieri. Sociedad de Medicina Materno Fetal de Jalisco","TEXT":"Dr. David A. Mart\xednez Ceccopieri, Ginec\xf3logo especialista en Medicina Materno Fetal","LINK":"https://youtu.be/AWhsxPeryWM"}]},"PERFORMANCE_TABLE":{"T21":"Trisom\xeda 21 (s\xedndrome de Down)","ABNORMALITY":"ANOMAL\xcdA","T13":"Trisom\xeda 13 (s\xedndrome de Patau)","MONOSOMY_X":"Monosom\xeda X (s\xedndrome de Turner / X0)","SENSITIVITY":"SENSIBILIDAD","TRIPLE_X":"Triple X (XXX)","CNV":"Variaciones en el n\xfamero de copias (CNV)","FETAL_SEX":"Determinaci\xf3n del sexo fetal","JACOBS":"S\xedndrome de Jacobs (XYY)","TEXT":"El rendimiento general de la prueba refleja una alta precisi\xf3n anal\xedtica en todas las condiciones evaluadas, con una sensibilidad y especificidad consistentemente altas observadas para las trisom\xedas autos\xf3micas m\xe1s comunes y un s\xf3lido desempe\xf1o en la detecci\xf3n de aneuploid\xedas de los cromosomas sexuales y CNV en todo el genoma.","KLINEFELTER":"S\xedndrome de Klinefelter (XXY)","PPV":"VPP","T_18":"Trisom\xeda 18 (s\xedndrome de Edwards)","SPECIFICITY":"ESPECIFICIDAD","BOTTOM_TEXT":"<i>Los datos se basan en informaci\xf3n de validaci\xf3n interna que incluye 20.689 muestras y \xfanicamente reflejan el desempe\xf1o de detecci\xf3n observado en el pasado. No representan la condici\xf3n real de la muestra analizada ni constituyen un valor garantizado para una prueba individual._x000D_\\n</i>VPP \u2014 Valor predictivo positivo. El umbral para reportar resultados es una fracci\xf3n fetal del 3,5 %. Para las aneuploid\xedas de los cromosomas sexuales, se reportan las siguientes condiciones: XO, XXY, XXX y XYY. El l\xedmite de reporte para deleciones y duplicaciones incidentales es de 5 millones de pares de bases. El NIPT de GenePlanet es una prueba de tamizaje y no reemplaza las pruebas diagn\xf3sticas confirmatorias cuando est\xe9n cl\xednicamente recomendadas."}}},"INFO":{"FAQ":{"PAGE_TITLE":"M\xe1s preguntas frecuentes","SUBTITLE":"Hola, \xbftienes alguna duda? Aqu\xed podr\xe1s encontrar las respuestas a las preguntas m\xe1s frecuentes.","SEARCH":"B\xfasqueda","ROWS":[{"QUESTION":"\xbfQui\xe9n puede hacerse la prueba NIPT by GenePlanet?","ANSWER":"La prueba est\xe1 disponible para cualquier mujer a partir de la semana 10 del embarazo.","CATEGORY":"Acerca de la prueba"},{"QUESTION":"\xbfQu\xe9 informaci\xf3n me ofrece la prueba NIPT by GenePlanet?","ANSWER":"La prueba NIPT by GenePlanet eval\xfaa el riesgo de que el beb\xe9 presente alguna de las alteraciones cromos\xf3micas incluidas en el estudio. Aunque NIPT by GenePlanet tiene una sensibilidad superior al 99% para las tres trisom\xedas m\xe1s comunes (s\xedndrome de Down, s\xedndrome de Edwards y s\xedndrome de Patau), sigue siendo una prueba de tamizaje. Por lo tanto, no puede confirmar con 100% de certeza si el beb\xe9 tiene o no alguna de estas condiciones. Las opciones extendidas tambi\xe9n permiten evaluar aneuploid\xedas de los cromosomas sexuales, otras trisom\xedas autos\xf3micas (T9, T16 y T22), otras aneuploid\xedas y 92 s\xedndromes por deleci\xf3n y duplicaci\xf3n. Si as\xed lo desea, NIPT by GenePlanet tambi\xe9n puede identificar el sexo fetal con una sensibilidad superior al 99%.","CATEGORY":"Acerca de la prueba"},{"QUESTION":"\xbfD\xf3nde puedo hacerme la prueba NIPT by GenePlanet?","ANSWER":"NIPT by GenePlanet est\xe1 disponible en muchas cl\xednicas y consultorios en Colombia. Tambi\xe9n puedes encontrarnos a trav\xe9s de nuestro tel\xe9fono y correo electr\xf3nico: +57 601 30736 57, [email protected]","CATEGORY":"Acerca de la prueba"},{"QUESTION":"\xbfCu\xe1nto cuesta la prueba NIPT by GenePlanet?","ANSWER":"Nuestra prueba tiene una sensibilidad superior al 99% para la detecci\xf3n del s\xedndrome de Down, el s\xedndrome de Edwards y el s\xedndrome de Patau. Es importante tener en cuenta que NIPT by GenePlanet es una prueba de tamizaje y no ofrece una sensibilidad del 100%, como s\xed ocurre con un procedimiento diagn\xf3stico invasivo, por ejemplo, la amniocentesis.","CATEGORY":"Acerca de la prueba"},{"QUESTION":"\xbfC\xf3mo funciona la prueba NIPT by GenePlanet?","ANSWER":"La prueba analiza el ADN libre circulante fetal presente en la circulaci\xf3n sangu\xednea durante el embarazo. La peque\xf1a muestra de sangre materna, es analizada en las m\xe1quinas de secuenciaci\xf3n gen\xe9tica para comprobar si est\xe1 presente alguna de las anomal\xedas cromos\xf3micas analizadas. Para obtener m\xe1s informaci\xf3n, visita la p\xe1gina \\"Las bases cient\xedficas de NIPT by GenePlanet\\" en nuestra p\xe1gina web o mira nuestro video introductorio, donde explica detalladamente la metodolog\xeda de nuestra prueba.","CATEGORY":"Acerca de la gen\xe9tica"},{"QUESTION":"\xbfQu\xe9 tan precisa es la prueba NIPT by GenePlanet?","ANSWER":"Un resultado falso positivo es aquel en el que la prueba indica la presencia de ciertas alteraciones cromos\xf3micas cuando en realidad no est\xe1n presentes. Por esta raz\xf3n, un resultado positivo requiere confirmarse mediante m\xe9todos diagn\xf3sticos invasivos adicionales, como la amniocentesis, para obtener un diagn\xf3stico con 100% de certeza.","CATEGORY":"Acerca de la gen\xe9tica"},{"QUESTION":"\xbfCu\xe1l es la diferencia entre una prueba diagn\xf3stica y una prueba de detecci\xf3n?","ANSWER":"Una prueba diagn\xf3stica ofrece una precisi\xf3n del 100% y permite confirmar si una determinada condici\xf3n est\xe1 presente o no. La principal desventaja de los m\xe9todos diagn\xf3sticos prenatales, como la amniocentesis, es que conllevan un riesgo de p\xe9rdida del embarazo. Por su parte, las pruebas de tamizaje eval\xfaan el riesgo de que exista una alteraci\xf3n cromos\xf3mica y, aunque son altamente precisas, no alcanzan una precisi\xf3n del 100%. NIPT by GenePlanet es una prueba de tamizaje, por lo que, a pesar de su alta sensibilidad superior al 99% para la detecci\xf3n del s\xedndrome de Down, el s\xedndrome de Edwards y el s\xedndrome de Patau, no es una prueba diagn\xf3stica. Su principal ventaja frente a una prueba diagn\xf3stica es que es completamente segura tanto para la madre como para el beb\xe9.","CATEGORY":"Acerca de la gen\xe9tica"},{"QUESTION":"\xbfCu\xe1ndo tendr\xe9 mis resultados?","ANSWER":"Recibe los resultados en un plazo de 10 d\xedas h\xe1biles, contado desde el primer d\xeda que llega la muestra a nuestro laboratorio (hasta 14 d\xedas para el an\xe1lisis Mono).","CATEGORY":"Resultados de NIPT"},{"QUESTION":"\xbfQu\xe9 hacer si obtengo un resultado de alto riesgo?","ANSWER":"Siempre debes revisar los resultados con tu m\xe9dico. Nuestra recomendaci\xf3n es que te sometas a una prueba diagn\xf3stica confirmatoria en caso de obtener un resultado de alto riesgo.","CATEGORY":"Resultados de NIPT"},{"QUESTION":"\xbfQu\xe9 es un resultado falso positivo?","ANSWER":"Un falso positivo cuando es cuando un resultado es positivo para una determinada condici\xf3n y los an\xe1lisis diagn\xf3sticos confirmatorios subsecuentes muestran que el feto no tiene dicha condici\xf3n. NIPT by GenePlanet tiene una tasa de falsos positivos del 0.05% para la trisom\xeda T21.","CATEGORY":"Resultados de NIPT"},{"ANSWER":"","CATEGORY":"","QUESTION":""},{"ANSWER":"","CATEGORY":"","QUESTION":""},{"ANSWER":"Los resultados est\xe1n disponibles dentro de 6 a 10 d\xedas h\xe1biles a partir del momento en que la muestra es entregada al laboratorio (14 d\xedas en el caso del an\xe1lisis de Mono).","CATEGORY":"","QUESTION":""},{"ANSWER":"","CATEGORY":"","QUESTION":""},{"ANSWER":"","CATEGORY":"","QUESTION":""},{"ANSWER":"","CATEGORY":"","QUESTION":""},{"ANSWER":"","CATEGORY":"","QUESTION":""},{"ANSWER":"","CATEGORY":"","QUESTION":""},{"ANSWER":"","CATEGORY":"","QUESTION":""},{"ANSWER":"","CATEGORY":"","QUESTION":""},{"ANSWER":"","CATEGORY":"","QUESTION":""}],"CALL_NUMBER":{"NUMBER":"+57 3 143 618 548","TEXT":"Cont\xe1ctanos para m\xe1s informaci\xf3n.","NUMBER_LABEL":""},"CONTACT":{"TITLE":"\xbfA\xfan no encuentras lo que buscaba?","TEXT":"Contacta a
3nuestro equipo de atenci\xf3n al cliente","BUTTON":"Escribe un mensaje"}},"ARTICLES":{"PAGE_TITLE":"Biblioteca"},"DATA_PRIVACY":{"PAGE_TITLE":"Privacidad de datos","SUBTITLE":"GenePlanet maneja tus datos y garantiza la privacidad con sumo cuidado y dedicaci\xf3n. Entendemos y respetamos tu preocupaci\xf3n respecto al uso que le damos a tu informaci\xf3n personal. Es por eso que empleamos las medidas m\xe1s estrictas para garantizar que tus datos permanezcan seguros.","BANNER":"En GenePlanet, tu privacidad es nuestra principal prioridad.","INTRO":{"TITLE":"Con precisi\xf3n y seguridad","PARAGRAPHS":["La informaci\xf3n revelada por el ADN, sangre, medidas corporales, etc., es muy personal y, a menudo, confidencial. Muchas personas evitan realizar pruebas en las que proporcionan sus datos por temor a que se abuse de su informaci\xf3n privada. Pero debido a su valor para mejorar tu vida y garantizar la salud, nos gustar\xeda abordar este tema.","GenePlanet maneja tus datos y garantiza la privacidad con sumo cuidado y dedicaci\xf3n. Entendemos y respetamos tu preocupaci\xf3n con respecto al uso que le damos a tu informaci\xf3n personal. Es por eso que empleamos las medidas m\xe1s estrictas para garantizar que tus datos permanezcan seguros.","Todos los an\xe1lisis se realizan de acuerdo con los m\xe1s altos est\xe1ndares profesionales, centr\xe1ndose en los est\xe1ndares de seguridad de datos y de laboratorio. Nos adherimos a la legislaci\xf3n nacional y europea con respecto a la protecci\xf3n de su informaci\xf3n personal."]},"SECTIONS":[{"TITLE":"Sin riesgo de lesiones o da\xf1os durante el procedimiento de toma de muestra","TEXT":"La prueba es completamente segura. Solo requiere una peque\xf1a muestra de sangre (10 ml) del brazo de la madre. <br> <br> Esto nos brinda suficiente informaci\xf3n para realizar nuestros an\xe1lisis, garantizando no solo seguridad y sin riesgos, sino tambi\xe9n una experiencia c\xf3moda para ti."},{"TITLE":"Su muestra est\xe1 marcada con un c\xf3digo de barras \xfanico","TEXT":"Cuando el proveedor de atenci\xf3n m\xe9dica toma una muestra, se marca con un c\xf3digo de barras \xfanico. Esto se denomina seudonimizaci\xf3n y significa que la muestra se analiza bajo el c\xf3digo de barras y solo el personal autorizado tiene acceso a su informaci\xf3n personal. De esta manera, nos aseguramos de que la informaci\xf3n proporcionada por su muestra est\xe9 segura."},{"TITLE":"Las muestras se analizan en un laboratorio acreditado","TEXT":"Las muestras de sangre se analizan en nuestro propio laboratorio europeo en Zagreb, Croacia. En caso de fuerza mayor, estamos obligados a contar con un laboratorio de respaldo donde se puedan analizar las muestras. Dado que estamos utilizando la tecnolog\xeda BGI para el an\xe1lisis de muestras NIPT, la tecnolog\xeda m\xe1s validada y m\xe1s utilizada en todo el mund
3o, el laboratorio BGI en Hong Kong es nuestro laboratorio de respaldo. Eso significa que, en caso de situaciones inesperadas, las muestras de plasma anonimizadas NIPT by GenePlanet se env\xedan al laboratorio en Hong Kong donde se realiza el an\xe1lisis.","TEXT_1":"Todos nuestros laboratorios operan bajo los m\xe1s estrictos est\xe1ndares profesionales y de laboratorio. GenePlanet cuenta con la certificaci\xf3n ISO 27001 y la cooperaci\xf3n con los laboratorios se gestiona de acuerdo con los Procedimientos Operativos Est\xe1ndar de Privacidad recomendados","TEXT_2":"ISO 27001 es una especificaci\xf3n para un sistema de gesti\xf3n de seguridad de la informaci\xf3n (SGSI). Un SGSI es un marco de pol\xedticas y procedimientos que incluye todos los controles legales, f\xedsicos y t\xe9cnicos involucrados en los procesos de protecci\xf3n de la informaci\xf3n de una organizaci\xf3n.","TEXT_3":"\xbfQu\xe9 significa eso para ti? Grantiza que cada paso de nuestro proceso, desde el manejo de tu muestra hasta la entrega de los resultados, est\xe1 regulado y controlado."},{"TITLE":"De acuerdo con el Reglamento General de Protecci\xf3n de Datos de la Uni\xf3n Europea (GDPR)","TEXT":"La seguridad de nuestros datos est\xe1 organizada de acuerdo con las normas y directrices nacionales y europeas, incluido el RGPD. El Reglamento General de Protecci\xf3n de Datos 2016/679 es un reglamento de la legislaci\xf3n de la UE sobre protecci\xf3n de datos y privacidad para todos los ciudadanos de la Uni\xf3n Europea y el Espacio Econ\xf3mico Europeo. <br><br> En la pr\xe1ctica, esto significa que usted controla el uso de su informaci\xf3n personal. No podemos usarlo sin su consentimiento. Por eso, antes de realizar cualquiera de nuestras pruebas, se le informar\xe1 sobre qu\xe9 informaci\xf3n personal utilizamos y para qu\xe9 fines. Solo despu\xe9s de que usted d\xe9 su consentimiento, comenzar\xe1n las pruebas."},{"TITLE":"Tu informaci\xf3n se almacena de forma segura en una nube","TEXT":"Utilizamos la soluci\xf3n de almacenamiento en la nube de Microsoft Azure Storage. El servicio cifra todos los datos escritos en Azure Storage. Azure Storage nos proporciona un control detallado sobre qui\xe9n tiene acceso a los datos. <br><br> Los amplios controles de seguridad incorporados y la inteligencia de amenazas \xfanica ayudan a identificar y protegerse contra amenazas que evolucionan r\xe1pidamente, lo que garantiza que tus datos se almacenen en un entorno completamente protegido."}]},"GENEPLANET":{"GLOBAL":{"TITLE":"Presencia global en m\xe1s de 50 mercados","TEXT":"Ofrecemos soluciones de pruebas gen\xe9ticas m\xe9dicas en m\xe1s de 50 pa\xedses de todo el mund
3o."},"LAB":{"TEXT":"Las muestras se analizan en un laboratorio de secuenciaci\xf3n de nueva generaci\xf3n (NGS) en la UE, que cumple con los m\xe1s altos est\xe1ndares de calidad y seguridad en los datos.","LOGO":["Cumplimiento del RGPD","Gesti\xf3n de la Seguridad de la Informaci\xf3n con certificaci\xf3n ISO","Resultados en 6-10 d\xedas","Personal de laboratorio certificado y cualificado"],"TITLE":"El laboratorio"},"SUBTITLE":"GenePlanet es el proveedor l\xedder europeo de soluciones innovadoras para la salud y el estilo de vida basadas en pruebas gen\xe9ticas preventivas.","WHY":{"TITLE":"\xbfPor qu\xe9 GenePlanet?","BULLETS":["Nuestro servicio incluye soporte log\xedstico completo y una plataforma digital propia para la entrega de resultados, el almacenamiento y la gesti\xf3n de la informaci\xf3n.","La certificaci\xf3n ISO 27001 garantiza el m\xe1ximo nivel de seguridad de datos.","M\xe1s de 18 a\xf1os de experiencia. ","M\xe1s de 100.000 pruebas NIPT al a\xf1o.","Equipo interno de I+D centrado en la innovaci\xf3n constante."],"TIMELINE":["Fundaci\xf3n de GenePlanet","Introducci\xf3n de los servicios NIPT","<b>Expansi\xf3n global</b>\\n</br>M\xe1s de 15 pa\xedses","Expansi\xf3n a Asia","Centro NGS en Zagreb","Introducci\xf3n de la secuenciaci\xf3n gen\xf3mica completa","Expansi\xf3n a \xc1frica y Latinoam\xe9rica","Centro de NGS modernizado en Zagreb","Presente en m\xe1s de 50 pa\xedses","",""]},"LIBRARY":{"ARTICLES":[{"TITLE":"NIPT by GenePlanet","DESCRIPTION":"Prueba prenatal no invasiva para la detecci\xf3n de anomal\xedas cromos\xf3micas","BUTTON":"M\xe1s sobre NIPT"},{"DESCRIPTION":"Prueba gen\xe9tica para la evaluaci\xf3n del riesgo de c\xe1ncer hereditario","TITLE":"Cancer Screen","BUTTON":"M\xe1s informaci\xf3n sobre Cancer Screen"},{"TITLE":"VeniSafe","BUTTON":"M\xe1s informaci\xf3n sobre VeniSafe","DESCRIPTION":"Prueba gen\xe9tica para el riesgo de tromboembolia venosa"},{"DESCRIPTION":"Determinar la paternidad durante el embarazo con una prueba segura y fiable","TITLE":"Prueba de paternidad prenatal no invasiva"}],"TITLE":"Nuestras pruebas gen\xe9ticas m\xe9dicas","TEXT":"Descubra una amplia selecci\xf3n de an\xe1lisis que abarcan todas las \xe1reas clave de su estilo de vida: deporte, nutrici\xf3n, estr\xe9s y sue\xf1o."},"CONTACT":{"TITLE":"Cont\xe1ctenos","LABLE":"GenePlanet","EMAIL":"[email protected]","PHONE":"+57 3 143 618 548"},"ABOUT":{"TEXT":"Nos especializamos en pruebas prenatales no invasivas (NIPT) y otras pruebas gen\xe9ticas m\xe9dicas, disponibles en m\xe1s de 5000 cl\xednicas en m\xe1s de 50 pa\xedses de todo el mund
3o.<br><br>\\nCon laboratorios de vanguardia y tecnolog\xedas de secuenciaci\xf3n de \xfaltima generaci\xf3n, ofrecemos el panel m\xe1s amplio de enfermedades diagnosticadas y brindamos a las mujeres informaci\xf3n importante y confiable sobre la salud gen\xe9tica de su beb\xe9.<br><br>\\nLos resultados de las NIPT permiten a las mujeres tener un embarazo informado con una preocupaci\xf3n menos. Nuestras pruebas cumplen con los m\xe1s altos est\xe1ndares de calidad y se basan en los \xfaltimos hallazgos cient\xedficos."},"TITLE":"Sobre nosotros"}},"LEGAL":{"PRIVACY_POLICY":{"PAGE_TITLE":"Pol\xedtica de privacidad","SECTIONS":[{"PARAGRAPHS":["At genEplanet, personal genetics, d.o.o. (GenePlanet), your privacy is our top priority. GenePlanet is committed to the responsible handling of your personal data, which is secured at all administrative, technical, and physical levels.","By agreeing to this Privacy Policy, you agree to allow genEplanet d.o.o., (Cesta na Poljane 24, 1000 Ljubljana, Slovenia, represented by Marko Bitenc) to collect, process, and store your personal data (including your genetic information) in accordance with the content of this Privacy Policy.","When you order our NIPT analysis, use our website at https://nipt-geneplanet.com/en, app.geneplanet.com platform, and mobile application, GenePlanet collects, processes, and stores your personal data. Our privacy policy describes the procedures we follow in collecting, storing, and processing your personal data, and outlines how we ensure provision of your personal control within our services."]},{"TITLE":"1. Basic concepts","PARAGRAPHS":["<strong>Genetic data\xa0</strong>pertains to personal data relating to an individual\'s inherited or acquired genetic characteristics, providing unique information on their physiology and health. Genetic data is the result of the analysis of an individual\'s biological sample.","<strong>Personal data</strong>\xa0pertains to any information relating to an identified or identifiable individual. An identifiable individual is one who can be identified directly or indirectly, in particular by indicating an identifier such as a name, identification number, location data, web identifier, or by indicating one or more factors specific to their physical, physiological, genetic, mental, economic, cultural, or social identity.","<strong>Processing </strong>pertains to any operation or set of operations carried out on personal data or sets of personal data (using or not using automated means), including collecting, recording, organising, structuring, storing, adapting or modifying, retrieving, inspecting, using, disclosing by transmission, dissemination or otherwise making available, adapting or combining, restricting, deleting or destroying.","<strong>Processor</strong> pertains to a natural or legal person, public authority, agency, or any other body which processes personal data on behalf of the controller.","The data subject\u2019s<strong>\xa0personal consent</strong>\xa0pertains to any voluntary, concrete, informed and unambiguous action, in the form of a statement or clear affirmative action, from which the data subject\u2019s wishes can infer approval for the processing of their personal data.","<strong>Online result</strong>: Following the doctor\u2019s communication of an individual\u2019s NIPT analysis results, the individual has the opportunity to view their results online. If the individual decides to use this option, they will receive an email with a link to our platform at app.geneplanet.com. After clicking on the link in the received email, the individual will be taken through the registration process, during which they choose a password and thus create a user account. After entering the unique analysis code, the individual can view their NIPT analysis results. If an individual no longer wishes to have a user account, they can contact us to help them close it.","<strong>Controller </strong>pertains to a natural or legal person, public authority, agency or any other body which alone or jointly determines the purposes and means of processing personal data; When the purposes and means of processing are determined by European Union law or the laws of its Member States, the controller (or the specific criteria for the appointment of a controller) may be determined by European Union law or the laws of its Member States."]},{"TITLE":"2. Legal basis for the processing of personal data","PARAGRAPHS":["Your personal data is processed if any of the following legal bases apply:","(a) you have given consent to the processing of your personal data for one or more specific purposes. You can withdraw your consent at any time. Please note that revoking the collection and processing of your personal data does not affect the legality of personal data processing based on consent given before it was withdrawn and that we may continue to process your personal data despite the withdrawal of consent in as much as there is a legal basis for it;","(b) processing is necessary for the performance of the agreed-upon contract or in order to take steps at your request prior to entering into a contract;","(c) processing is necessary to fulfil a specific legal obligation that applies to GenePlanet;","(d) processing is necessary for the protection of vital interests;","(e) processing is necessary for the performance of a task performed in the public interest or in the exercise of official authority;","(f) processing is necessary for legitimate interests, except where such interests are outweighed by your interests or fundamental rights and freedoms that require personal data protection>","3. What personal data do we collect, for what purpose, and for how long do we store this data?","GenePlanet, based on the appropriate legal basis, derived from your consent for personal data processing and/or concluded contract, processes and stores your personal data as follows:","<table border=\\"0\\" cellspacing=\\"0\\" cellpadding=\\"0\\"> <tbody> <tr> <td width=\\"20%\\" valign=\\"top\\"> <p><strong>Purpose of data collection</strong></p> </td> <td width=\\"40%\\" valign=\\"top\\"> <p><strong>Mother\u2019s Personal Data</strong></p> </td> <td width=\\"40%\\" valign=\\"top\\"> <p><strong>Time limits on data storage</strong></p> </td> </tr> <tr> <td> <p><strong>Analysis and result interpretation</strong></p> </td> <td width=\\"278\\" valign=\\"top\\"> <ul> <li><p>name and surname</li> <li>date of birth</li> <li>height and weight</li> <li>for the purpose of the performing the test, relevant information on the current pregnancy and medical history</li> <li>analysis results</li> </ul> <p>
3If you do not wish to share the personal data mentioned above, it is not possible to carry out the analysis and result interpretation.</p> <p>\xa0</p> </td> <td width=\\"176\\"> <p>We keep your personal data for 5 years after receiving the results of the analysis. After the storage period expiry, they are permanently deleted.</p> </td> </tr> <tr> <td> <p><strong>Creating a user account on the GenePlanet Health Intelligence Platform</strong></p> </td> <td width=\\"278\\"> <ul> <li>email</li> <li>the password you select when creating a GenePlanet user account</li> </ul> <p>If you do not wish to share your email address with us, it is not possible to create a user account.</p> </td> <td width=\\"176\\"> <p>We store your data until you express a desire to close your account. If you request your account to be closed, we will permanently delete the data.</p> </td> </tr> <tr> <td> <p><strong>Storage of genetic material</strong></p> </td> <td width=\\"278\\"> <ul> <li>a portion of the blood sample left over after the analysis</li> </ul> </td> <td width=\\"176\\"> <p>The laboratory will keep the blood sample for 2 years after receiving the results (for cases when the result shows a low risk of abnormalities) or 3 years (for cases when the result shows a high risk of abnormalities). Following the storage period expiry, your blood sample will be permanently destroyed. GenePlanet does not store your genetic material.</p> </td> </tr> <tr> <td> <p><strong>Communication</strong></p> </td> <td width=\\"278\\"><ul> <li>email</li> <li>telephone number</li></ul> </td> <td width=\\"176\\"> <p>Your personal data is stored for 5 years after receiving the analysis results. Following the storage period expiry, your data will be permanently deleted.</p> </td> </tr> <tr> <td> <p><strong>Insurance</strong></p> </td> <td width=\\"278\\"> <ul> <li>name and surname</li> <li>document ID</li> </ul> </td> <td width=\\"176\\"> <p>We keep your personal data for 5 years after receiving the results of the analysis. Following the storage period expiry, your data will be permanently deleted.</p> </td> </tr> </tbody> </table>"]},{"TITLE":"4. When is your data shared, and whom is it shared with?","PARAGRAPHS":["GenePlanet does not share your personal data (including genetic information) with third parties, except when necessary to perform the NIPT analysis or if requested by a legitimised authority (such as a government agency).","Your data is shared with:","<ul> <li>personnel authorised by GenePlanet, who need the information to ensure smooth execution of our contracts;</li> <li>selected business partners in order to carry out the contracts they have entered into with you or with us. This category includes: the laboratory, application and website development companies, hosting-system management and maintenance, data storage, and virtual infrastructure, as well as payment processing companies and accounting firms.</li> </ul>","When choosing business partners with whom we share your personal data, GenePlanet strictly adheres to all security measures and verifies that the operations of the organisations to which we transfer data comply with the legislation in the field of personal data protection.","GenePlanet takes a number of security measures to prevent the transmission of personal data to countries outside the European Economic Community. GenePlanet does not transfer personal data to countries outside the European Economic Community unless a country or territory meets relevant personal data protection criteria, and provided that the data subjects have guaranteed rights and legal remedies to protect their personal data. In cases of data transmission outside the European Economic Community, you have the right to obtain a copy of the data transfer security measures we provide from our Data Protection Officer (DPO)."]},{"TITLE":"5. Your rights and access to your data","PARAGRAPHS":["<p> a) Right of information and access:</p><p>You have the right to obtain confirmation of whether GenePlanet is processing your personal data and, if so, access that personal data. If your personal data is to be exported to third countries, you have the right to request a copy of the security measures we take to protect the personal data that are the subject of these exports. Access to these documents is granted through our DPO.</p>","<p>
3b) Right to rectification:</p> <p>You have the right to obtain the rectification of your inaccurate personal data without undue delay. Taking into account the purposes of the processing, you have the right to supplement incomplete personal data.</p> "," <p>c) Right of erasure (\u201dright to be forgotten\u201d):</p> <p>You have the right to request erasure of any personal data concerning you without undue delay, and we have an obligation to delete personal data without undue delay when the original purpose of processing this personal data is no longer relevant or there is no legal basis to reject such a request.</p> "," <p>d) The right to limit processing</p> <p>You have the right to request a restriction of the data processing if you do not agree to the processing of personal data that is based on our legitimate interest. You may also request a restriction on the processing of data that is inaccurate or no longer required for processing.</p> "," <p>e) Right to data portability</p> <p>You have the right to receive the personal data you provided to GenePlanet and have this data transmitted to another controller.</p> "," <p>f) Right to object</p> <p>For the reasons set out in more detail in the General Data Protection Regulation (GDPR), you have the right to object to the processing of your personal data at any time.</p> "," <p>g) Right to withdraw consent</p> <p>If your personal data was collected with your consent, you have the right to withdraw your consent at any time.</p> "," <p>h) The right to lodge a complaint with the supervisory authority</p> <p>You have the right to lodge a complaint with the Information Commissioner if you believe that the processing of your personal data violates applicable law. You can file a complaint by sending an email to gp.IP (at) ip-rs.si, or by ordinary mail to the address: Information Commissioner of the Republic of Slovenija, Dunajska Cesta 22, 1000 Ljubljana, Slovenia.</p> "," <p>i) Automated decision-making, including profiling</p> <p>You have the right to know whether you are subject to a decision based solely on automated processing, including profiling, that has legal effects concerning you or similarly significantly affects you.</p> ","Any request relating to exercising the rights related to personal data protection can be sent by email to [email protected] or by ordinary mail to the address: genEplanet d.o.o., Cesta na Poljane 24, 1000 Ljubljana, Slovenia. "]},{"TITLE":"6. Security measures","PARAGRAPHS":["GenePlanet maintains a comprehensive data protection program using administrative, physical, and technical protection measures to protect our users\' personal data.","We use measures to protect our users from inappropriate access, loss, misuse, or alteration of personal data (including genetic data).","The security team at GenePlanet regularly reviews the implementation of our security and privacy practices and upgrades them as necessary to ensure the integrity of our system and your personal data.","We use the latest security mechanism standards to process and store personal data (including genetic information). We only work with companies that meet and commit to our safety standards. While we cannot guarantee that there will be no loss, misuse, or alteration of personal data, we strive to prevent this from happening.","It is also important to protect yourself from unauthorised access to your personal information by choosing a strong password that prevents unauthorised use of your computer or other electronic devices.","Your account password will only be valid for online sign-in, and we will not ask for your password in any other instance. In the event of unauthorised use of your account, please notify us immediately."]},{"TITLE":"7. Data on children","PARAGRAPHS":["GenePlanet is committed to protecting the privacy of both adults and children. Neither GenePlanet nor its services are intended forpersons under 18 years of age."]},{"TITLE":"8. Identity and contact details of the Data Protection Officer (DPO)","PARAGRAPHS":["Contact information of the Data Protection Officer:","<ul type=\\"disc\\"><li>Name and surname: Andrej Kra\u0161evec</li><li>email address: <a href=\\"mailto:[email protected]\\">[email protected]</a></li></ul>","You can contact us at any time by phone or send your questions by email."]},{"TITLE":"9. Changes to the Privacy Policy","PARAGRAPHS":["Any changes to this Privacy Policy will be posted on this site and, when necessary, notified by email. This will give you the opportunity to review the changes and decide whether you agree to continue using our services under the new terms. 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